自產(chǎn)品獲批上市后，默沙東舒更葡糖鈉注射液銷售額逐年攀升，2020年接近12億美元。

舒更葡糖鈉注射液是由默沙東公司和N．V．Organon（歐加農(nóng)）開發(fā)的全球首個和唯一的特異性結(jié)合性神經(jīng)肌肉阻滯拮抗藥物。舒更葡糖鈉注射液為無色至微黃色澄明溶液，適用于成人中拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯。相比于新斯的明，舒更葡糖鈉注射液具有安全性良好、風(fēng)險可控、起效迅速等優(yōu)勢，是臨床應(yīng)用最廣的神經(jīng)肌肉阻滯拮抗藥物之一。

舒更葡糖鈉注射液由默沙東開發(fā)，為單劑量靜脈注射給藥，2008年9月在歐盟上市，商品名為Bridion（布瑞亭），2010年、2015年、2017年，Bridion分別在日本、美國、中國獲批上市，迄今為止，舒更葡糖鈉注射液已在全球包括美國、日本等在內(nèi)的近80個國家獲批上市。

自產(chǎn)品獲批上市后，默沙東舒更葡糖鈉注射液銷售額逐年攀升，2020年接近12億美元。但受新冠肺炎疫情影響，舒更葡糖鈉注射液市場需求有所下降，2020年Bridion銷售額增速放緩。整體來看，目前舒更葡糖鈉注射液市場仍處于上升期，市場表現(xiàn)良好。

舒更葡糖鈉注射液在國內(nèi)的化合物專利已于2020年11月23日到期，受良好的市場前景吸引，國內(nèi)企業(yè)爭相仿制藥市場，希望成為國內(nèi)首仿企業(yè)。舒更葡糖鈉注射液是一種經(jīng)修飾的γ－環(huán)糊精，其原料來源于多糖，由于反應(yīng)過程復(fù)雜、合成工藝難度極大，質(zhì)量控制要求高，舒更葡糖鈉注射液仿制藥技術(shù)壁壘較高，目前國內(nèi)僅原研藥獲批上市，尚未有國產(chǎn)品種獲批上市。

根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2021－2025年舒更葡糖鈉注射液標(biāo)桿企業(yè)及競爭對手專項調(diào)研報告》顯示，截止到目前，國內(nèi)已有近二十家藥企對舒更葡糖鈉注射液進行注冊申報，包括湖南科倫制藥、揚子江藥業(yè)、南京正大天晴、上海匯倫江蘇藥業(yè)、齊魯制藥、江蘇恒瑞以及江蘇迪賽諾制藥等，其中湖南科倫制藥是國內(nèi)首家申報生產(chǎn)的企業(yè)，申報時間為2018年11月。目前來看，國內(nèi)最有希望爭得舒更葡糖鈉注射液首仿藥的企業(yè)為上海匯倫江蘇藥業(yè)、齊魯制藥以及江蘇恒瑞三家企業(yè)。

新思界行業(yè)分析人士表示，舒更葡糖鈉注射液在臨床應(yīng)用廣泛，得益于市場需求不斷增加，舒更葡糖鈉注射液銷售額逐年增長。目前舒更葡糖鈉注射液市場仍處于上升期，受良好的市場前景吸引，國內(nèi)企業(yè)爭相布局仿制藥市場，伴隨相關(guān)仿制藥獲批上市，舒更葡糖鈉注射液市場競爭將進一步加劇。

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