1896年1月，芝加哥一家燈泡廠里，Rose Lee成為腫瘤放射治療的先驅——醫(yī)生首次用X射線靶向照射她左側乳房的惡性腫瘤，標志著放療時代的開啟。

從早期X射線的嘗試到鐳療法的突破，再到質子束精準打擊腫瘤，放射治療歷經(jīng)百年迭代。進入新千年，分子級靶向藥物的問世徹底改寫規(guī)則：載藥分子如同"生物導彈"，將輻射精準投遞至癌細胞，開辟出前列腺癌等難治癌癥的新療法。

這一領域正經(jīng)歷爆炸式增長。2024年6月，阿斯利康以24億美元收購Fusion Pharmaceuticals，成為繼BMS、禮來、諾華之后最新押注放射性藥物的重磅玩家。行業(yè)熱潮背后，是科學家們對"范式革命"的共識——通過粒子物理與生物技術的融合，癌癥治療正從粗放放療邁向分子級手術刀時代。

01. 高進入壁壘

核藥產(chǎn)業(yè)作為高精尖醫(yī)療領域，其產(chǎn)業(yè)鏈呈現(xiàn)"上游核素制備—中游藥物研發(fā)—下游臨床應用"的三級結構，各環(huán)節(jié)均構筑起嚴密的專業(yè)壁壘。

產(chǎn)業(yè)鏈上游聚焦放射性核素生產(chǎn)。目前全球90%醫(yī)用同位素依賴核反應堆輻照，我國雖擁有5座研究堆和秦山核電重水堆，但缺乏商用專用生產(chǎn)堆，醫(yī)用同位素長期依賴加拿大、荷蘭等國進口。2024年中核高通鍺鎵發(fā)生器投產(chǎn)，2027年夾江產(chǎn)業(yè)園專用堆投用，標志著我國核素自主供應體系初現(xiàn)雛形。

中游研發(fā)生產(chǎn)環(huán)節(jié)技術密集。需攻克核反應堆/回旋加速器設備、核素分離純化、發(fā)生器制造、GMP級生產(chǎn)四大技術難關。以镥-177核藥為例，其6.65天半衰期要求從生產(chǎn)到用藥須在120小時內(nèi)完成，涉及冷鏈運輸(30℃以下)、電離輻射防護等復雜管理。我國亟需建立覆蓋全國的三級核藥房網(wǎng)絡，實現(xiàn)"生產(chǎn)-配送-使用"無縫銜接。

下游臨床應用面臨雙重壁壘。監(jiān)管層面需獲取輻射安全許可、GMP認證等5項資質，2023年全國僅991家機構具備放射性藥物使用資質。應用層面存在"防護過度"悖論：部分地區(qū)為達到輻射防護標準，過度投入屏蔽設施導致核醫(yī)學科建設成本激增，間接推高診療費用。這種"安全恐懼"導致核醫(yī)學認知普及滯后，需通過科普宣傳破除發(fā)展桎梏。

產(chǎn)業(yè)生態(tài)層面，核藥領域呈現(xiàn)"高集中度+重資產(chǎn)"特性。諾華、BMS等跨國藥企通過并購構建技術護城河，新創(chuàng)企業(yè)面臨臨床試驗周期長、醫(yī)院準入門檻高等挑戰(zhàn)。我國需完善分級診療體系，建立區(qū)域性核醫(yī)學中心，通過標準化流程降低新藥入院成本。

當前國內(nèi)核藥市場呈現(xiàn)"供需錯配"特征：甲狀腺癌、前列腺癌等精準診療需求激增，但自主供應體系尚未完善。隨著夾江產(chǎn)業(yè)園投產(chǎn)、中核集團技術突破，預計2025年后將實現(xiàn)鉬-99、镥-177等核心同位素自主供應。政策端，《醫(yī)用同位素中長期發(fā)展規(guī)劃》已明確將核藥納入醫(yī)保談判目錄，有望加速市場擴容。未來，打破設備壟斷、優(yōu)化運輸網(wǎng)絡、建立分級診療標準，將成為我國核藥產(chǎn)業(yè)突破壁壘的關鍵路徑。

02. 國產(chǎn)替代如何卡位核藥黃金期

全球核藥市場正迎來爆發(fā)式增長，預計到2030年將突破300億美元大關。在這片精準醫(yī)療的新藍海中，中國藥企正以國產(chǎn)替代為利刃，加速切入全球競爭主航道。遠大醫(yī)藥、東誠藥業(yè)、中國同輻三大龍頭的差異化突圍路徑，勾勒出中國核藥產(chǎn)業(yè)崛起的清晰脈絡。

遠大醫(yī)藥以"自研+并購"雙輪驅動，其釔90Y微球注射液已覆蓋全國50家三甲醫(yī)院，肝癌治療領域的深度布局形成護城河。更值得關注的是，公司通過收購Telix引入6款RDC藥物，其中前列腺癌診斷產(chǎn)品TLX591-CDx已進入臨床階段，自研管線占比提升至50%。這種"引進-吸收-創(chuàng)新"模式，正在重塑中國核藥的技術競爭力。東誠藥業(yè)雖受原料藥業(yè)務拖累，但其177Lu-DOTATATE等腫瘤治療藥物進入放量期，全產(chǎn)業(yè)鏈整合優(yōu)勢開始顯現(xiàn)。

中國同輻依托中核集團資源，建成國內(nèi)首條無載體镥-177生產(chǎn)線，使核素成本驟降30%，直接打破進口依賴。這種從原料端到制劑端的垂直整合，不僅夯實了供應鏈安全，更讓國產(chǎn)核藥具備價格競爭優(yōu)勢。其海外市場破局同樣犀利，接連中標埃及、印尼政府集采項目，預示著"中國方案"正在國際舞臺打開缺口。

03. 誰將掌握下一代核藥話語權？

放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)作為核藥領域新貴，正在復制ADC藥物的傳奇。通過將放射性核素與靶向配體結合，RDC實現(xiàn)了對腫瘤細胞的精準打擊，兼具診療一體化優(yōu)勢�？苽惒┨┑绕髽I(yè)的快速跟進，表明中國藥企已敏銳捕捉這一風口。未來誰能率先完成α核素(如錒225Ac)技術轉化，誰將掌握下一代核藥話語權。

技術迭代、全球化突破、政策協(xié)同構成制勝三角。技術端，諾華的AAA817等α核素藥物預計2027年上市，中國企業(yè)需加速布局；全球化方面，遠大醫(yī)藥計劃每年提交1款FDA申請，東誠藥業(yè)推進中美雙報，中國同輻海外收入占比已超7%；政策維度，我國核醫(yī)學科覆蓋率不足40%，未來5年基建高峰將催生巨大需求，物流網(wǎng)絡和供應鏈能力將成為核心壁壘。

這場沒有硝煙的戰(zhàn)爭，本質是一場產(chǎn)業(yè)鏈自主創(chuàng)新的競速賽。從核素生產(chǎn)到靶向遞送，從海外認證到政策協(xié)同，中國核藥產(chǎn)業(yè)正通過全鏈條升級，在千億藍海中鍛造不可替代的競爭優(yōu)勢。當國產(chǎn)替代從口號變?yōu)楝F(xiàn)實，中國藥企或將改寫全球核藥市場格局。

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       原文標題 : 核藥賽道解碼：高壁壘、國產(chǎn)替代與千億市場卡位