腫瘤免疫治療的新靶點:CXCR3及其配體
前言 趨化因子是一類細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子或信號蛋白,由于它們能夠誘導(dǎo)附近應(yīng)答細(xì)胞的定向趨化,因此被稱為趨化細(xì)胞因子。趨化因子和趨化因子受體現(xiàn)已被證明影響許多細(xì)胞功能,包括生存、粘附、侵襲和增殖,并調(diào)節(jié)趨化因子水平,大多數(shù)惡性腫瘤表達(dá)一種或多種趨化因子受體
靶向RAS的癌癥治療
前言 RAS信號在驅(qū)動正常生理細(xì)胞增殖中起著重要作用,該信號通路的失調(diào)通常發(fā)生在腫瘤發(fā)生過程中。事實上,該通路的改變,特別是RAS蛋白本身的改變,對許多癌癥具有深遠(yuǎn)的影響。因此,在過去幾十年中,人們
增強(qiáng)癌癥免疫治療的多特異性抗體
前言 迄今為止,與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比,免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法,在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用,尤其是對難治性癌癥的治療。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、嵌合抗原受體的T細(xì)胞(CAR-T)治療、細(xì)胞因子治療、免疫檢查點抑制劑和雙特異性抗體(BsAbs)
腸道中的免疫系統(tǒng)細(xì)胞與應(yīng)激誘導(dǎo)的抑郁有關(guān)
一項研究進(jìn)一步證明,腸道內(nèi) T 細(xì)胞驅(qū)動的變化可能會影響與抑郁癥狀相關(guān)的腦功能。 約翰斯·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院 3月20日消
耐受性樹突狀細(xì)胞的應(yīng)用前景
樹突狀細(xì)胞的分化與分類 樹突狀細(xì)胞是一類異質(zhì)性的天然免疫細(xì)胞。主要的DC類型包括傳統(tǒng)DC(cDCs),可分為不同的亞型、漿細(xì)胞樣DC(pDCs)和炎癥性DC(infDCs),它們具有不同的個體發(fā)生、免疫特性和特定作用
趨化因子與腫瘤免疫治療
前言 趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前,據(jù)報道有50種不同的趨化因子,根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個半胱氨酸(C)殘基的位置,可分為四大類,即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
靶向IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
【洞察】患者數(shù)量不斷增多 介入冷凍治療市場發(fā)展空間大
在呼吸/消化/泌尿系統(tǒng)疾病中,介入冷凍治療可用于肺癌、食道癌、胃癌、膀胱癌、氣道狹窄、支氣管內(nèi)膜結(jié)核等疾病治療領(lǐng)域。 介入冷凍治療是一種微創(chuàng)治療手術(shù),利用醫(yī)學(xué)影像設(shè)備定位病灶,采用極低溫迅速凍結(jié)異常組織,從而摧毀異常組織細(xì)胞達(dá)到治療目的
腫瘤免疫前沿中的微流控技術(shù)
前言 針對免疫檢查點(如PD-1、CTLA-4)癌癥免疫治療的臨床成功開創(chuàng)了癌癥治療的新時代。然而,免疫治療固有的和后天的耐藥性限制了患者的受益和更廣泛的應(yīng)用。對免疫治療反應(yīng)和抵抗機(jī)制的研究
ICI治療中IRAE的風(fēng)險因素
前言 癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式,其中應(yīng)用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點抑制劑(ICIs),如抗程序性細(xì)胞死亡受體-1(PD-1)/程序性死亡配體-1(PD-L1)和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)
CAR-NK如何克服腫瘤耐藥機(jī)制?
前言 在過去十年中,自體CAR-T療法徹底改變了血液腫瘤的治療模式。目前,全球已有8種不同的CAR-T療法獲得市場授權(quán),用于治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)和CD19+B細(xì)胞惡性腫瘤。然而,盡管
華東醫(yī)藥的“減肥”大計
華東醫(yī)藥GLP-1類藥用于肥胖癥的上市流程暫時停滯,近日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)顯示,華東醫(yī)藥申請受理的利拉魯肽注射液審評狀態(tài)顯示為“暫停”。在GLP-1類藥這條賽
AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血。ˋML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評分量表(IPSS-R),高風(fēng)險的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪,這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險和并發(fā)基因突變
雙特異性抗體之T細(xì)胞結(jié)合器
前言迄今為止,與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比,免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法,其中,單克隆抗體因其特異性靶向分子的能力,已成為癌癥治療中一種關(guān)鍵而有效的治療方式。然而,由于腫瘤復(fù)雜的疾病發(fā)病機(jī)制,針對單一靶點的單克隆抗體往往不足以表現(xiàn)出足夠的治療效果
了解合成生物標(biāo)志物
前言 在癌癥仍處于局部狀態(tài)的早期檢測可改善大多數(shù)癌癥類型患者對醫(yī)療干預(yù)的反應(yīng)。宮頸細(xì)胞學(xué)等篩查工具在降低死亡率方面的成功,引發(fā)了人們對早期檢測新方法的極大興趣(例如,使用非侵入性血液或生物流體生物標(biāo)記物)
腫瘤治療中靶向HER家族的ADC
前言人類表皮生長因子受體(HER)家族的成員,包括HER1(EGFR)、HER2、HER3和HER4,在調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、存活、分化和遷移方面發(fā)揮了核心作用。EGFR家族的過表達(dá)被認(rèn)為是和多種腫瘤類型相關(guān)的最常見的細(xì)胞失調(diào)之一
恒瑞醫(yī)藥集齊PD-1、PD-L1,用內(nèi)卷打敗內(nèi)卷
說到抗癌免疫治療神藥,我們自然會想到PD-1。這款讓美國前總統(tǒng)卡特都點贊的神藥,在過去幾年是大風(fēng)口,國內(nèi)藥企紛紛入局,卷到極致。PD-1還有個“孿生兄弟”PD-L1。雖然總銷售額不如PD-1,但也為藥企貢獻(xiàn)了“重磅炸彈”
發(fā)揮T細(xì)胞和NK細(xì)胞的協(xié)同作用
前言 腫瘤異質(zhì)性是包括免疫療法在內(nèi)癌癥治療方法面臨的主要挑戰(zhàn)之一。異質(zhì)性可通過獲得新突變而產(chǎn)生,從而產(chǎn)生抗治療腫瘤亞克隆。此外,癌細(xì)胞可以通過改變其細(xì)胞狀態(tài)來適應(yīng)治療壓力。因此,我們面臨的任務(wù)是如何積極設(shè)計免疫療法,防止耐藥腫瘤細(xì)胞的選擇
精準(zhǔn)腫瘤學(xué)未來十年需要面對的問題
前言保羅·埃爾利希(Paul Ehrlich)在大約一個世紀(jì)前構(gòu)想出的針對微生物的神奇子彈,這一概念正被運用于現(xiàn)代腫瘤學(xué):瞄準(zhǔn)腫瘤以及周圍促進(jìn)生長的微環(huán)境,而不會對正常組織造成傷害。過去三十年取得的技術(shù)進(jìn)步,即下一代測序(NGS)技術(shù)以及相關(guān)生物信息學(xué)算法計算能力的進(jìn)步,使得這一目標(biāo)正在成為實現(xiàn)
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