肺部腫瘤
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中國血液腫瘤藥物巨頭起勢，一場新盛宴的開始
2025年，對(duì)中國創(chuàng)新藥行業(yè)而言，其特殊性不僅在于全行業(yè)信心的集體回升，更體現(xiàn)在領(lǐng)軍企業(yè)的蛻變：一批企業(yè)在這一年真正站上了新的起點(diǎn)。 以剛剛發(fā)布半年報(bào)的亞盛醫(yī)藥為例，“起勢”成為其向市場傳遞的核心信號(hào)
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腫瘤疫苗的復(fù)興
曾經(jīng)跌落谷底的腫瘤免疫“終極武器”，正以更科學(xué)的姿態(tài)卷土重來。 20多年前，癌癥疫苗承載著攻克腫瘤的厚望，全球超百款項(xiàng)目同時(shí)推進(jìn)。然而，這樣的輝煌并未持續(xù)太久。 2010年，首款獲批的癌癥治療性疫苗P
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腫瘤治療跑出超明星團(tuán)隊(duì)：川大教授帶隊(duì)，突破硼藥瓶頸
鉛筆道特約作者丨奕歡 抗癌治療正在經(jīng)歷一場 "從模糊打擊到精準(zhǔn)爆破" 的范式革命。硼中子俘獲治療（BNCT）——這項(xiàng)被稱為 "腫瘤終極核武" 的技術(shù)，正憑借 "1-2 次療程即可殺滅癌細(xì)胞" 的顛覆性
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藝妙神州IPO：十輪融資過后，繼續(xù)抗腫瘤前沿奮戰(zhàn)，如何破冰？
抗腫瘤藥物革新始終是醫(yī)藥行業(yè)的一個(gè)熱議話題。最近醫(yī)藥IPO熱潮中，一些藥企也不再保持低調(diào)，開始拿起“話筒”講起抗腫瘤前沿奮戰(zhàn)故事。 比如藝妙神州。公開資料顯示，?藝妙神州成立于2015年，專注于基因細(xì)
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腫瘤免疫逃逸的機(jī)制及其應(yīng)對(duì)策略
-01- 引言 免疫檢查點(diǎn)抑制劑的應(yīng)用（ICIs）徹底改變了各種癌癥的治療模式。然而，盡管在一些癌癥患者中取得了成功，但仍有相當(dāng)一部分患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑沒有反應(yīng)。一個(gè)正常的癌癥免疫循環(huán)是對(duì)免疫檢查
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上海跑出未來獨(dú)角獸：AI+腫瘤營養(yǎng)康復(fù)管理，全國首家
訪談 | 鉛筆道 吳欣曉 上海，又跑出一只未來獨(dú)角獸。 近日，專注為腫瘤患者提供高質(zhì)量的營養(yǎng)管理服務(wù)的楚動(dòng)科技完成第三輪融資。 在腫瘤治療中，營養(yǎng)支持常被忽視。在中國，每年新增腫瘤患者560萬，營養(yǎng)不
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腫瘤學(xué)臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的發(fā)展趨勢
-01- 引言 傳統(tǒng)腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐依賴于群體平均受益，通常來自未經(jīng)選擇的患者的隨機(jī)臨床試驗(yàn)，幾十年來一直是藥物批準(zhǔn)的基石。習(xí)慣上，治療決定基于腫瘤起源器官。然而，隨著腫瘤基因組學(xué)研究的不斷深入，已經(jīng)證
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腫瘤微環(huán)境中的有害代謝產(chǎn)物
-01- 引言 癌癥免疫療法徹底改變了癌癥的治療方式，為一部分患者開啟了通往持久無病狀態(tài)的大門。伴隨著這一重大進(jìn)展，人們對(duì)免疫系統(tǒng)與癌癥的相互作用以及阻礙成功抗腫瘤免疫的主要障礙有了更深入的了解。其中
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腫瘤相關(guān)血管系統(tǒng): 癌癥治療的新機(jī)遇
-01- 引言 實(shí)體瘤由腫瘤細(xì)胞和宿主組織的細(xì)胞和分子成分組成，包括淋巴管、血管、細(xì)胞外基質(zhì)、癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞以及組織和血液中的先天和適應(yīng)性免疫細(xì)胞，這些元素共同構(gòu)成了腫瘤微環(huán)境（TME）
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了解神經(jīng)腫瘤微環(huán)境
-01- 引言 神經(jīng)元除了作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）傳遞的作用外，還通過電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)來指導(dǎo)組織生長、維護(hù)、功能和分化。這種基本的生物通訊調(diào)節(jié)發(fā)育過程中的許多生理過程和疾病過程，包括癌癥。一個(gè)多世紀(jì)之前，人們就發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤中存在外周神經(jīng)
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信達(dá)生物腫瘤線的“雙重升級(jí)”，與bigpharma野望
2025年，毫無疑問是中國創(chuàng)新藥的一個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。 資本市場創(chuàng)新藥板塊火熱，徹底走出寒冬，產(chǎn)業(yè)開始進(jìn)入新的良性循環(huán)。與此同時(shí)，過去已經(jīng)證明過自己的頭部biopharma，包括百濟(jì)神州、信達(dá)生物等，集體邁入新階段，速度與規(guī)模的躍遷迎來加速拐點(diǎn)
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打響血液腫瘤升維戰(zhàn)，阿斯利康的另一面
血液腫瘤的治療，需要更多突破。 亞型眾多、創(chuàng)新療法不夠、耐藥問題需要解決、創(chuàng)新療法的可及性需要進(jìn)一步提升…….一系列因素都導(dǎo)致了血液腫瘤的治療需求遠(yuǎn)未被滿足。 中國更是如此
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單細(xì)胞分析、人工智能與腫瘤免疫組學(xué)
-01- 引言 免疫療法的巨大進(jìn)展改變了目前癌癥治療的模式，然而，鑒于只有少數(shù)患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)阻斷和其他免疫治療策略有響應(yīng)，因此需要更多新技術(shù)來破譯腫瘤細(xì)胞與腫瘤免疫微環(huán)境（TME）成分之間復(fù)雜的相互作用
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腫瘤細(xì)菌免疫治療的研究現(xiàn)狀和未來方向
-01- 引言 近年來，利用藥物重新激活或增強(qiáng)免疫監(jiān)測的免疫治療成為一種新的、有希望的癌癥治療策略。2011年，CTLA-4的阻斷性抗體ipilimumab被批準(zhǔn)用于晚期黑色素瘤，開創(chuàng)了免疫治療的新時(shí)代
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翰思艾泰IPO：攜“冷門CP”攪動(dòng)腫瘤市場，能否彎道超車？
談到紅海突圍的謀與術(shù)，通常會(huì)提到一個(gè)關(guān)鍵詞——差異化。尤其在醫(yī)藥這樣極其注重創(chuàng)新的行業(yè)，不跟風(fēng)不盲從，堅(jiān)持開發(fā)新一代產(chǎn)品，已成為一些藥企打破內(nèi)卷局面的發(fā)展路徑以及贏得資本認(rèn)同的必要特質(zhì)
翰思艾泰 2025-06-11 -
腫瘤微環(huán)境在癌癥中的發(fā)展變化
-01- 引言 在過去的幾十年里，我們對(duì)癌癥的理解發(fā)生了根本性的變化。我們現(xiàn)在認(rèn)識(shí)到，癌癥不僅僅是一種疾病，而是一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，涉及廣泛的非癌細(xì)胞及其在腫瘤內(nèi)的無數(shù)相互作用。腫瘤微環(huán)境（TME）包括多種免疫細(xì)胞類型、癌相關(guān)成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、周細(xì)胞和各種其他組織-受體細(xì)胞類型
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中性粒細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的作用
-01- 引言 中性粒細(xì)胞是人體免疫系統(tǒng)的“快速反應(yīng)部隊(duì)”，占外周血白細(xì)胞的50%-70%，在感染和炎癥中發(fā)揮重要作用。近年來，研究發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境（TME）中展現(xiàn)出復(fù)雜的雙重角色——既可能抑制腫瘤生長，也可能促進(jìn)癌癥進(jìn)展
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腫瘤免疫治療中的免疫抑制性細(xì)胞因子
-01- 引言 癌細(xì)胞表觀遺傳學(xué)和生長動(dòng)力學(xué)的改變導(dǎo)致細(xì)胞外分泌多種細(xì)胞因子，這些細(xì)胞因子控制免疫細(xì)胞的活性，使其有利于腫瘤生長。其中，免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的分泌是招募免疫抑制細(xì)胞的主要因素。腫瘤微環(huán)境中的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子招募其他免疫抑制細(xì)胞，并負(fù)責(zé)效應(yīng)免疫細(xì)胞的表型和功能轉(zhuǎn)換，使其支持腫瘤的發(fā)展
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腫瘤血管生成與抗血管生成治療
-01- 引言 新血管的形成，是一個(gè)由各種促血管生成和抗血管生成分子調(diào)節(jié)的復(fù)雜而動(dòng)態(tài)的過程，在腫瘤生長、侵襲和轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展，參與腫瘤血管生成的各種生物分子，如生長因子、趨化因子和粘附因子已逐漸被闡明
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運(yùn)動(dòng)如何調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫？
-01- 引言 癌癥是全球主要死亡原因， 2020年約有1000萬人死亡，占所有死亡人數(shù)的六分之一，全球負(fù)擔(dān)日益加重。然而，大約一半的癌癥死亡可以通過改變生活方式和環(huán)境相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素來預(yù)防。事實(shí)上，
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應(yīng)激背景下的腫瘤免疫變化：機(jī)制解析與臨床啟示
-01- 引言 幾十年前，癌癥一直被認(rèn)為是一種細(xì)胞自主性疾病，遺傳和表觀遺傳不穩(wěn)定性導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌前病變，然后發(fā)生明顯的癌變。直到最近隨著免疫學(xué)的發(fā)展，我們知道癌癥是在人體免疫監(jiān)測失敗的情況下發(fā)生的，有效的抗癌免疫療法依賴于抗癌免疫反應(yīng)的激活
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)：機(jī)制與研究進(jìn)展
-01-引言 淋巴系統(tǒng)的運(yùn)輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測所必需的，但淋巴生長通常與實(shí)體瘤的發(fā)展和擴(kuò)散有關(guān)。腫瘤相關(guān)的淋巴管為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過程的進(jìn)展而增加，稱為淋巴管生成
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腫瘤治療中的替代終點(diǎn)：加速藥物研發(fā)的雙刃劍
-01- 引言：臨床終點(diǎn)的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”正在松動(dòng) 目前，已有多個(gè)腫瘤領(lǐng)域的臨床終點(diǎn)被用于尋求監(jiān)管部門的批準(zhǔn)，包括總生存期（OS）、無進(jìn)展生存期（PFS）和客觀響應(yīng)率（ORR）
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個(gè)PD-1單抗Opdivo獲批以來，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價(jià)格高昂（年均治療費(fèi)用超1.4萬美元）、免疫相關(guān)不良反應(yīng)（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點(diǎn)
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腫瘤免疫治療中的趨化因子：解碼微環(huán)境中的“導(dǎo)航信號(hào)”
-01- 引言 趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運(yùn)輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前，據(jù)報(bào)道有50種不同的趨化因子，根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個(gè)半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
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癌癥纖維炎癥反應(yīng)：腫瘤微環(huán)境的隱形推手
-01- 引言 癌癥不僅是遺傳變異的結(jié)果，其生存環(huán)境——腫瘤微環(huán)境（TME）的復(fù)雜性更是治療成敗的關(guān)鍵。其中，纖維炎癥反應(yīng)（Fibroinflammation）作為TME的核心特征，在腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移與耐藥中扮演著“雙刃劍”角色
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腫瘤與宿主的 “代謝共舞”：如何塑造腫瘤宏觀環(huán)境？
-01-前言 腫瘤并非孤立生長的“寄生體”，而是與宿主機(jī)體形成復(fù)雜的代謝共生網(wǎng)絡(luò)。從癌細(xì)胞劫持宿主的葡萄糖、氨基酸，到腫瘤分泌因子重塑全身代謝穩(wěn)態(tài)，兩者間的“代謝對(duì)話”深刻影響著癌癥的發(fā)生、轉(zhuǎn)移和治療抵抗
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腫瘤免疫逃避、免疫編輯和腫瘤內(nèi)異質(zhì)性
前言 癌癥免疫治療被譽(yù)為腫瘤治療的“第三次革命”，但患者響應(yīng)率的巨大差異始終是臨床難題。這種差異的核心，在于腫瘤細(xì)胞與免疫系統(tǒng)之間錯(cuò)綜復(fù)雜的博弈——免
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【洞察】腫瘤DNA甲基化標(biāo)志物臨床應(yīng)用潛力大 目前相關(guān)商業(yè)化產(chǎn)品仍較少
因此DNA甲基化標(biāo)志物檢測，對(duì)腫瘤早期輔助篩查、腫瘤微小殘留病灶（MRD）評(píng)估和監(jiān)測、化療藥物療效判斷等具有重要意義。 DNA甲基化標(biāo)志物檢測樣本多樣，包括血漿、血清、痰液、糞便、漿膜腔積液、灌洗液
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PDX模型在腫瘤精準(zhǔn)治療中的應(yīng)用和未來
患者來源的異種移植物（PDX）是通過將患者腫瘤樣本植入免疫缺陷宿主（通常是小鼠）中產(chǎn)生的，并在很大程度上保留了患者的基因組和表型腫瘤特征。PDX模型可以在更個(gè)體的層面上推進(jìn)傳統(tǒng)的精準(zhǔn)腫瘤學(xué)：首先，PD
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人工智能將如何改變現(xiàn)有腫瘤學(xué)研究
人工智能（AI）正迅速成為推動(dòng)腫瘤學(xué)研究的關(guān)鍵力量，深度學(xué)習(xí)（DL）是一種人工智能范式，對(duì)癌癥腫瘤學(xué)的研究和臨床實(shí)踐產(chǎn)生了重大影響。DL模型已被訓(xùn)練來分析不同類型的數(shù)據(jù)，包括顯微鏡圖像和放射學(xué)圖像、基因組數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和電子健康記錄，這些都是癌癥研究和腫瘤學(xué)實(shí)踐中常見的大規(guī)模數(shù)據(jù)
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ADAR1：腫瘤免疫潛在靶點(diǎn)，作用機(jī)制與抑制劑開發(fā)現(xiàn)狀
引言 ADAR1是近年來的熱門靶點(diǎn)，多篇CNS文章相繼報(bào)道其在腫瘤免疫領(lǐng)域的巨大潛力。 2024.7.18，牛津大學(xué)的Jan Rehwinkel和Parinaz Mehdipour發(fā)表于《Tr
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【洞察】腫瘤精準(zhǔn)檢測需求推動(dòng)微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測市場增長
我國每年新發(fā)MSI-H腫瘤患者近30萬例，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測對(duì)于結(jié)直腸癌及子宮內(nèi)膜癌在內(nèi)的多種實(shí)體瘤患者均具有重要的臨床意義。 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性是由錯(cuò)配修復(fù)（MMR）基因發(fā)生缺陷引起的，與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)
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腫瘤藥競賽，上了新高度
如何成為腫瘤領(lǐng)域的霸主？過去幾年，強(qiáng)生在骨髓瘤領(lǐng)域，給市場上了一課。 從單抗到CAR-T再到雙抗，治療線數(shù)從一線拉到末線：通過層層遞進(jìn)的廣而精式布局，強(qiáng)生為自己謀求了更高的護(hù)城河，也給后來者更小的突圍縫隙
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腫瘤及其微環(huán)境中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號(hào)
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）是分泌和跨膜蛋白合成、折疊和修飾的中心細(xì)胞器。ER中的蛋白質(zhì)處理、修飾和折疊是決定細(xì)胞功能、命運(yùn)和生存的嚴(yán)格調(diào)控過程。在幾種腫瘤類型中，不同的致癌、轉(zhuǎn)錄和代謝異常協(xié)同作用，產(chǎn)生不利的微環(huán)境，破壞腫瘤細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)，以及浸潤淋巴細(xì)胞
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吉利德迷航在抗腫瘤紅海中
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 為什么世界上有的國家長期陷入不發(fā)達(dá)狀態(tài)，總是走不出經(jīng)濟(jì)落后、制度低效的怪圈？ 對(duì)于這個(gè)困擾了無數(shù)學(xué)者的世界性問題，美國經(jīng)濟(jì)學(xué)家道格
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