中國(guó)新藥研發(fā)里程碑:百濟(jì)神州首項(xiàng)FDA新藥上市申請(qǐng)獲批
億歐大健康11月15日消息,百濟(jì)神州今日宣布BRUKINSATM(通用名:澤布替尼)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加速批準(zhǔn)用于治療既往接受過(guò)至少一項(xiàng)療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。
值得注意的是,BRUKINSA是目前唯一一款由FDA批準(zhǔn)、能夠在外圍血細(xì)胞中達(dá)到中位數(shù)為100%占有率的BTK抑制劑;也是唯一一款可選擇一日一次或兩次服用的BTK抑制劑。
人民日?qǐng)?bào)評(píng)論:“BRUKINSATM以‘突破性療法’的身份獲FDA批準(zhǔn)上市,是全球癌癥患者的福音,更是中國(guó)新藥研發(fā)的里程碑。BRUKINSATM成為第一個(gè)在美獲批上市的中國(guó)本土自主研發(fā)抗癌新藥,改寫(xiě)了中國(guó)抗癌藥‘只進(jìn)不出’的尷尬歷史!
(澤布替尼與BTK蛋白復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)示意圖)
BRUKINSA實(shí)際是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主開(kāi)發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進(jìn)行廣泛的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤。
BRUKINSA最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(多于10%)為中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血小板計(jì)數(shù)減少、上呼吸道感染、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血紅蛋白減少、皮疹、淤青、腹瀉、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、肺炎、尿路感染、血尿、乏力、便秘以及出血等;最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)為肺炎(11%)以及出血(5%)。
此次BRUKINSA獲得FDA批準(zhǔn),主要是基于BRUKINSA在參與兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)的患者中,均產(chǎn)生高達(dá)84%的總緩解率(ORR)。
一方面,在BRUKINSA用于治療復(fù)發(fā)/難治性MCL患者的多中心的2期臨床試驗(yàn)中,ORR為84%(95%置信區(qū)間:74%,91%),包括59%的完全緩解以及24%的部分緩解。此項(xiàng)試驗(yàn)的中位持續(xù)緩解時(shí)間(DOR)為19.5個(gè)月,中位隨訪時(shí)間為18.4個(gè)月。
另一方面,在BRUKINSA全球1/2期臨床試驗(yàn)中,ORR為84%(95%置信區(qū)間:67%,95%),包括22%的完全緩解以及62%的部分緩解。此項(xiàng)試驗(yàn)的中位DOR為18.5個(gè)月,中位隨訪時(shí)間為18.8個(gè)月。
BRUKINSA用于治療復(fù)發(fā)/難治性MCL患者和R/R慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者的兩項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)已被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評(píng),并正在審批過(guò)程中。
美國(guó)淋巴瘤研究基金會(huì)首席執(zhí)行官M(fèi)eghan Gutierrez對(duì)BRUKINSA評(píng)論道:“BRUKINSA作為一項(xiàng)治療MCL的二線療法獲批是在該適應(yīng)癥治療方案上的重大進(jìn)步。治療選擇的拓寬能夠幫助提高患者體驗(yàn),并為確診為MCL的患者帶來(lái)希望!
值得注意的是,11月1日,百濟(jì)神州與安進(jìn)對(duì)外宣布達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。安進(jìn)以約27億美元現(xiàn)金,或美國(guó)存托股(ADS)每股174.85美元的價(jià)格,購(gòu)入20.5%的百濟(jì)神州股份,加速全球抗腫瘤藥物開(kāi)發(fā)進(jìn)程。
百濟(jì)神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長(zhǎng)歐雷強(qiáng)先生表示:“我們致力于改善全球癌癥患者的治療,此次獲批使我們更接近實(shí)現(xiàn)為全球患者帶來(lái)最高質(zhì)量藥物的使命。緊接先前在這項(xiàng)適應(yīng)癥上獲得的突破性療法認(rèn)定,今天BRUKINSA獲得FDA上市批準(zhǔn)更是證明了其作為一項(xiàng)針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性MCL治療方案的重要性。我們將繼續(xù)在其他血液腫瘤中對(duì)BRUKINSA進(jìn)行開(kāi)發(fā),也希望此次獲批是為后續(xù)的眾多上市批準(zhǔn)首開(kāi)先河!

發(fā)表評(píng)論
請(qǐng)輸入評(píng)論內(nèi)容...
請(qǐng)輸入評(píng)論/評(píng)論長(zhǎng)度6~500個(gè)字
圖片新聞
-
ChatZOC,藏在口袋里的「眼科醫(yī)生」
-
金百澤科技亮相中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì) | 盡顯醫(yī)療領(lǐng)域硬實(shí)力
-
進(jìn)階的新冠疫苗 又一個(gè)中國(guó)造
-
“AI醫(yī)療第一股”鷹瞳科技上市首日即破發(fā)
-
圓心科技登陸港股,“賣(mài)藥的生意”還好不好做?
-
十圖解讀2021年中國(guó)康復(fù)醫(yī)療行業(yè)現(xiàn)狀
-
醫(yī)藥流通數(shù)字化運(yùn)營(yíng)實(shí)現(xiàn)精細(xì)化飼養(yǎng)
-
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人體新器官:將有助于癌癥治療
最新活動(dòng)更多
-
即日-9.20點(diǎn)擊報(bào)名>>> 【免費(fèi)試用】宏集運(yùn)輸沖擊記錄儀
-
即日-12.31立即下載>> 【限時(shí)下載】《2025激光行業(yè)應(yīng)用創(chuàng)新發(fā)展藍(lán)皮書(shū)》
-
精彩回顧立即查看>> 高價(jià)值貨物的‘?dāng)?shù)字保鏢’:沖擊記錄儀重塑貨運(yùn)安全與效率
-
精彩回顧立即查看>> 【在線研討會(huì)】解析安森美(onsemi)高精度與超低功耗CGM系統(tǒng)解決方案
-
精彩回顧立即查看>> 【在線會(huì)議】CAE優(yōu)化設(shè)計(jì):醫(yī)療器械設(shè)計(jì)的應(yīng)用案例與方案解析
-
精彩回顧立即查看>> 全數(shù)會(huì)2025(第六屆)機(jī)器人及智能工廠展
- 1 互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療平臺(tái)謀變,押注AI爭(zhēng)奪下一個(gè)十年
- 2 創(chuàng)新藥的牛股們
- 3 百濟(jì)神州總算出了口惡氣
- 4 樂(lè)普醫(yī)療,迷失在“多元化”中
- 5 長(zhǎng)春高新需要新敘事
- 6 上海跑出未來(lái)獨(dú)角獸:兩位博士做手術(shù)機(jī)器人,一把融4.78億
- 7 重磅!復(fù)宏漢霖引進(jìn)啟德醫(yī)藥臨床III期創(chuàng)新HER2 ADC
- 8 中國(guó)血液腫瘤藥物巨頭起勢(shì),一場(chǎng)新盛宴的開(kāi)始
- 9 4.5 億美元!施維雅收購(gòu)脆性 X 綜合征潛在首創(chuàng)療法
- 10 醫(yī)療江湖來(lái)了位AI醫(yī)生