國內首個埃博霉素類腫瘤藥或將誕生
日前,優(yōu)替德隆(utidelone,UTD1)的新藥上市申請在NMPA官網的審評狀態(tài)更新為“在審批”,或有望于近期獲批用于復發(fā)轉移性晚期乳腺癌的治療。該藥由華昊中天研發(fā),是一款通過基因工程改造的埃博霉素(epothilones)衍生物。
如果它順利獲批,那么它將成為國內首個埃博霉素類抗腫瘤藥物。
埃博霉素類藥物屬于廣譜高效抗癌藥物,由于結構簡單,具有良好的化學修飾潛力,一直是國際抗腫瘤新藥開發(fā)的熱點之一。2018年3月,NMPA受理了優(yōu)替德隆注射液的新藥上市申請,并于同年6月將其納入優(yōu)先審評。
據了解,此次優(yōu)替德隆的新藥上市申請是基于一項前瞻性、多中心的III期臨床研究結果。其研究數據顯示,與現有治療方法相比,優(yōu)替德隆具有較為顯著的臨床效益和安全性優(yōu)勢。
具體研究數據如下:對既往使用過蒽環(huán)類和紫杉類藥物的晚期乳腺癌患者,優(yōu)替德隆聯合卡培他濱與卡培他濱單藥相比,總生存期由15．7個月顯著延長至20．9個月,死亡風險降低31%;無進展生存期由4．11個月顯著延長至8．57個月,疾病進展風險降低54%;緩解率由26．7%提高至49．8%;在安全性方面,優(yōu)替德隆有著較低的化療藥物常見的不良反應,比如血液學毒性、胃腸道毒性和肝腎功能損傷,唯一比較常見的不良反應為抗微管類藥物常見的外周神經病變。
目前,蒽環(huán)類和紫杉類藥物仍然是晚期乳腺癌化療時使用的主要藥物。大多轉移性乳腺癌患者早期階段都使用過紫杉和蒽環(huán)類藥物,耐藥及蓄積性的毒性等問題仍然影響著患者的生活。
2020年數據顯示,乳腺癌已取代肺癌成為全球第一大癌癥。在中國,乳腺癌依然是女性發(fā)病第一位的癌癥,存在巨大治療需求。早期乳腺癌群體中,有30%～40%會發(fā)展成晚期乳腺癌,2020年新增人數達226萬且保持增長趨勢。數據顯示,中國晚期乳腺癌患者診斷后的總體中位生存期為2-3年,5年和10年總生存率分別為27%和13%。
作者:秘叢叢
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