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dTrialForum圓滿落幕！太美醫(yī)療科技自動化臨床數(shù)據(jù)解決方案即將發(fā)布

2021-04-21 11:12
來源： 粵訊

2021年，后疫情時代的臨床試驗數(shù)字化升級轉(zhuǎn)型已經(jīng)成為共識。為加速數(shù)字化轉(zhuǎn)型，提高中國臨床研究的效率與質(zhì)量，第二屆DIA中國數(shù)字臨床試驗創(chuàng)新論壇（dTrial Forum）于4月17日在上海漕河涇萬麗酒店圓滿落幕。本次論壇設置了開幕式、主論壇、3個平行分論壇及閉幕式，邀請CDE監(jiān)管機構(gòu)、知名三甲醫(yī)院、臨床研究機構(gòu)、高校、跨國藥企、數(shù)字化創(chuàng)新企業(yè)的專家，與從業(yè)者共同探討臨床試驗數(shù)字化轉(zhuǎn)型的相關話題。

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在臨床研究數(shù)字化分論壇上，太美醫(yī)療科技臨床研究事業(yè)部總經(jīng)理馬東帶來的《基于數(shù)字化平臺，實現(xiàn)臨床研究數(shù)據(jù)自動化處理》演講，引起與會聽眾的共鳴和思考。

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從實際來看，當下，醫(yī)藥研發(fā)數(shù)字化建設，無論是信息化建設的研發(fā)投入、研發(fā)流程自動化程度還是人工智能等先進技術的學習數(shù)據(jù)和實際場景等仍舊處于初級階段。創(chuàng)新藥的臨床研究越來越復雜且多變，使得數(shù)據(jù)庫變更次數(shù)、單項目表單數(shù)、數(shù)據(jù)管理成本等皆大幅提升，一系列的信息化需求也由此而產(chǎn)生：

能不能規(guī)�；岣邤�(shù)據(jù)管理效率和質(zhì)量？能不能提供自定義報表和patient profile？能不能把自定義報表也開放給PM、CRA或者醫(yī)學看？能不能自動統(tǒng)計總體有效率等

對此，馬東也為同行們簡要介紹了太美醫(yī)療科技即將發(fā)布的自動化臨床數(shù)據(jù)處理解決方案：通過突破并整合EDC、CRF設計即建庫，建設企業(yè)數(shù)據(jù)標準管理平臺等技術手段，為臨床數(shù)據(jù)處理流程打造新模式，從根本上解決臨床數(shù)據(jù)痛點。


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