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      天士力“戒賭”?

      2023-04-27 10:01
      甲12號健聞
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      在經歷了上市以來首次年度虧損后,天士力于2023年一季度重新迎來盈利,據天士力近日公布的2023年一季度財報,該公司歸屬于上市公司股東的凈利潤為達到2.66億元,而去年同期虧損了5.58億元。如此大的業績波動,主要源于天士力“癡迷”炒股,而投資的上市公司股價在過去兩年一路下滑,天士力不得不收回與減少投資成本。相對于不穩定的投資業務,結合不久前發布的2022年財報與今年的一季報,天士力本身的主營業務均表現良好,尤其是中藥業務一直保持穩定增長,生物藥業務的研發也在順利推進中。

      業績扭虧為盈

      2023年一季度,天士力業績相對去年轉好,實現營業收入20.8億元,較去年同期增長10.92%;歸屬于上市公司股東的凈利潤為2.66億元,較去年同期增長147.71%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為2.79億元,較去年同期增長20.53%。

      相對于去年同期,天士力實現了扭虧為盈。2022年一季度,天士力歸屬于上市公司股東的凈利潤為-5.58億元。

      業績轉變的原因是因為金融資產的公允價值。財報顯示,一季度歸母凈利潤較上年同期大幅增長主要系公司持有的I-MAB、科濟藥業等金融資產公允價值下降0.3億元,去年同期下降8.67億元,公允價值變動損失較去年同期減少8.37億元。

      同樣是受金融資產的公允價值的影響,天士力去年遭遇了上市以來首次年度虧損。2022年,該公司實現營收85.93億元,同比增長8.06%;歸屬于上市公司股東的凈利潤為-2.57億元,同比下滑110.87%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為7.22億元,同比增長18.57%。

      在財報中,天士力解釋道,虧損主要系公司持有的I-MAB、科濟藥業等金融資產公允價值去年下降0.8億元,報告期內下降11.04億元,本期公允價值變動損益較上年同期減少10.24億元所致,公允價值下降主要受各資本市場大幅調整股票價格下降影響。

      嘗到失敗的滋味,天士力如今已經開始“戒賭”。從投資項目整體來看,I-MAB項目,截至2022年底,天士力累計處置了持有的I-MAB 股權的36.46%,投資成本已全部收回且獲得的處置收益歸屬母公司為5.91億元,截至2022年12月31日的公允價值為1.01億元;科濟藥業投資成本為0.65億元,截至2022年12月31日已處置34.2%的股權,收到處置價款0.51億元,剩余部分截至2022年12月31日的公允價值為0.98億元。

      中藥穩定增長

      相對于資本市場,天士力主營業務的發展情況一直比較穩定,尤其是該公司的支柱產業-中藥。

      2022年,天士力中藥業務實現營收55.57億元,較上年增加9.38%。其中,復方丹參滴丸的銷量為1.28億盒, 同比增長5.03%;養血清腦顆粒銷量為2678萬盒,同比增長3.34%;養血清腦丸銷量為795萬盒,同比增長2.86%;芪參益氣滴丸銷量為1678萬盒,同比增長3.69%;注射用益氣復脈銷量為3177萬支,同比增長21.76%。

      而復方丹參滴丸與養血清腦顆粒(丸)在各自的領域都是銷量排行榜上的佼佼者。數據顯示,中藥用于缺血性心臟病市場排名中,復方丹參滴丸2022年市場份額排名全國第一;中藥用于頭痛/偏頭痛市場排名中,養血清腦顆粒(丸)2022年市場份額排名全國第一。

      天士力一直專注于中藥現代化道路。據財報,去年天士力創新中藥研發與重點品種二次開發快速推進,現代中藥研發管線18款產品處于臨床II、III期研究階段,其中,安神滴丸、脊痛寧片正在開展III期研究;腸康顆粒、香橘乳癖寧膠囊、蘇蘇小兒止咳顆粒、連夏消痞顆粒、三黃睛視明正在II期臨床數據總結及II期臨床試驗結束會議(EOP2)準備中;芪參益氣滴丸增加心衰適應癥和養血清腦丸增加阿爾茨海默。ˋD)適應癥II期臨床試驗穩步推進;九味化斑丸、芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應癥獲得藥物臨床試驗批準通知書;腸康顆粒、芪苓溫腎消囊顆粒獲得天津市醫療機構制劑備案。

      而在國際化研發方面,天士力旗下T89治療慢性穩定性心絞痛適應癥與防治急性高原綜合癥(AMS)申報 FDA 新藥臨床研發正在推進中,兩項國際臨床試驗正在進行病例入組工作。

      CIC灼識咨詢合伙人王文華認為,2023年中藥行業將迎來新的發展契機,中國中藥市場也具有很大的發展空間。

      “一方面,國家持續出臺一系列支持中藥行業發展的相關政策,且自2022年9月首次正式開展國家中成藥集采起,中藥的帶量采購將成為常態,帶量采購將推動中成藥進院并拉動中藥市場增長;另一方面,中藥在后疫情時代的常態化防控中逐步凸顯其應用價值,通過分層干預、降低轉重率,中醫藥能發揮獨特的治療優勢;此外,隨著全民健康意識的提高,老年人群和年輕人群的醫療養生將增強,中藥飲片等品類有望成為中藥行業新的增長引擎。”王文華說。

      生物公司上市折戟

      相對于中藥的穩定增長,天士力旗下的生物藥業務就沒那么順利了。

      雖然是老牌中藥企業,天士力也一直在拓展化學藥與生物藥領域的業務。成立于2001年的天士力生物就是天士力旗下的一家創新型生物藥企業,該公司成功開發并商業化的國家I類生物新藥-普佑克(PUK)是中國唯一獲批上市的重組人尿激酶原產品。

      一直以來,天士力都在推動天士力生物的上市流程,結果卻是二度折戟資本市場。2019年6月,天士力生物向港交所遞交上市申請,不過僅僅一年之后,天士力生物就決定撤回申請材料,并轉投A股科創板;2019年9月,天士力生物轉戰科創板,然而在排隊1年半后,2021年1月上交所發布公告稱,天士力生物再次撤回了申請材料;2021年1月再次向上海證監局進行了輔導備案,卻在去年8月宣布終止。

      不過,盡管上市不順,天士力生物藥梯隊式分布的在研產品組合依舊在穩步推進。據2022年財報,臨床階段,治療直腸癌1類新藥安美木與PD1抗體聯用、培重組人成纖維細胞生長因子21注射液用于2型糖尿病、B1962注射液已獲得《藥物臨床試驗批準通知書》,培重組人成纖維細胞生長因子21注射液用于非酒精性脂肪性肝炎獲得美國FDA臨床試驗許可;同時,普佑克適應癥從急性ST段抬高型心肌梗死(心梗)治療拓展至急性缺血性腦卒中(腦梗)治療最新的III期驗證性試驗已完成召開全國首次研究者大會,正在開展病例入組工作。

      普佑克自上市以來,順利通過2次GMP認證檢查、1次GMP符合性檢查及多次飛行檢查,并且連續10年一直持續穩定向市場供應高質量產品。2022年2月,天士力生物關于普佑克300L發酵規模細胞培養生產線收到上海市藥品監督管理局簽發的《藥品生產現場檢查結果告知書》和國家藥品監督管理局簽發的《藥品補充申請批準通知書》,目前該生產線已投入生產,連續細胞培養規模和能力在國內處于領先水平,可更好滿足市場需求。完成普佑克深層過濾器工藝優化和純化工藝優化項目的工藝驗證,將有效提升收率水平并降低生產成本。

      2022年,天士力生物藥實現營收2.48億元,同比下滑1.49%。(圖片來源:企業官網、企業公告)

             原文標題 : 天士力“戒賭”?

      聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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