Rgenta Therapeutics宣布與GSK達成戰(zhàn)略合作,共同開發(fā)靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑

Rgenta將獲得現(xiàn)金預付款和行權前里程碑付款
同時有望獲得里程碑付款、專利費和潛在的股權投資
Rgenta Therapeutics是一家臨床階段的生物技術公司,致力于開發(fā)一系列用于治療癌癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的針對RNA靶點的口服小分子藥物。公司今日宣布與葛蘭素史克(GSK)簽訂一項多年期多靶點的戰(zhàn)略研究合作協(xié)議,旨在推進新型靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑在腫瘤等多個疾病領域的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。
GSK研究技術高級副總裁Christopher Austin博士表示:“Rgenta在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)高價值靶點的口服小分子剪接調(diào)節(jié)劑方面采用了差異化的方法,我們對此感到非常振奮。我們致力于攜手行業(yè)領先的企業(yè),進一步充實在靶向 RNA 藥物領域現(xiàn)有的專業(yè)知識儲備。同時,我們也期待這種極具潛力的創(chuàng)新療法能夠惠及更多患有難治性疾病的患者。”
Rgenta聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官奚華林博士表示:“我們很高興能與GSK這樣一家全球領先的生物制藥公司達成合作。此次合作進一步驗證了Rgenta 靶向RNA小分子藥物發(fā)現(xiàn)平臺的潛力。通過此次合作,我們有望共同加快這類新型藥物的開發(fā),為患者帶來新的治療選擇。”
根據(jù)合作協(xié)議,Rgenta將獲得高達4600萬美元的現(xiàn)金預付款和行權前里程碑款項,并且還可能從每個靶點中獲得近5億美元的選擇權行使費用、研究、開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款,以及分級專利費和潛在的股權投資。GSK則擁有將合作范圍擴展到其他靶點的選擇權。在合作期間,Rgenta將利用其專有的發(fā)現(xiàn)平臺,開發(fā)GSK指定靶點的新型口服靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑。GSK 在行使選擇權后,將負責合作協(xié)議中候選藥物的進一步開發(fā)和商業(yè)化。
Rgenta聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁兼首席科學官Travis Wager博士補充道:“我們非常榮幸能與GSK合作,GSK以科學為驅(qū)動的理念以及利用科學創(chuàng)新造福患者的成功經(jīng)驗,與我們的使命不謀而合。此次合作進一步驗證了我們發(fā)現(xiàn)平臺的價值,該平臺已成功開發(fā)出我們首個臨床階段候選藥物RGT-61159,這是一種口服小分子,可應用于特異性調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子MYB。”
【關于Rgenta Therapeutics】
Rgenta Therapeutics是一家臨床階段的生物技術公司,致力于開發(fā)一系列針對腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的靶向RNA口服小分子藥物。Rgenta的主要研發(fā)項目之一RGT-61159是一種口服小分子,旨在特異性調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子MYB的剪接,目前正在進行 1a/b 期研究,有望用于治療腺樣囊性癌(ACC)、結(jié)直腸癌(CRC)和其他實體瘤,以及急性髓性白血病(AML)。Rgenta的獨特技術平臺可挖掘大量的基因組數(shù)據(jù),以識別能被小分子選擇性作用的RNA靶標,并設計小分子膠來調(diào)節(jié)剪接體,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)和RNA之間的相互作用。Rgenta以獨特方法和核心項目專注于挖掘傳統(tǒng)意義上不可成藥靶點的治療潛力。
原文標題 : Rgenta Therapeutics宣布與GSK達成戰(zhàn)略合作,共同開發(fā)靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑

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