2025年8月1日，博瑞醫(yī)藥與華潤三九簽署《合作研發(fā)協(xié)議》，就BGM0504注射液在中國大陸的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化展開合作。

根據(jù)協(xié)議，博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司向華潤三九授予兩項可分許可權(quán)利：一是僅與博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司合作的排他性合作開發(fā)權(quán)，二是獨占性商業(yè)化權(quán)。

值得注意的是，本項目合作并未發(fā)生專利權(quán)屬的變更，博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司仍是BGM0504注射液項目現(xiàn)有專利的專利權(quán)人，同時博瑞制藥將作為合作產(chǎn)品在合作區(qū)域內(nèi)的唯一MAH，并承擔(dān)法律法規(guī)規(guī)定的應(yīng)由MAH承擔(dān)的全部義務(wù)和責(zé)任。華潤三九將分階段支付BGM0504最高2.82億元研發(fā)里程碑款以及額外銷售里程碑付款（數(shù)額為新適應(yīng)癥臨床研發(fā)費用的50%與2850萬孰低者）。博瑞僅需在產(chǎn)品上市后按凈銷售額比例向三九支付服務(wù)費，無需讓渡其他權(quán)益。

BGM0504注射液是一款GLP-1（胰高血糖素樣肽1）和GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）受體雙重激動劑，屬于創(chuàng)新多肽藥物（化藥1類），擬用于治療T2DM和肥胖癥。其獨特的機(jī)制有望克服現(xiàn)有藥物的部分不足，為患者提供更有效、更安全、更便捷的治療方案。

目前，BGM0504注射液已進(jìn)展至III期臨床試驗關(guān)鍵階段。此次合作雙方將攜手加速推進(jìn)BGM0504注射液在中國市場的研發(fā)與上市步伐。

當(dāng)前，2型糖尿�。═2DM）和肥胖癥已成為全球及中國面臨的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。國際糖尿病聯(lián)盟（IDF）第11版《世界糖尿病地圖》顯示，2024年我國糖尿病患者約1.48億人。其中，T2DM患者在糖尿病患者群體中占絕大多數(shù)，其患病率持續(xù)攀升；此外，超重和肥胖作為慢性疾病中的獨立病種及多種慢性疾病的重要致病因素，在我國人群中的患病率呈持續(xù)上升趨勢，亟需更多創(chuàng)新療法以滿足日益增長的臨床需求。

       原文標(biāo)題 : 最高2.82億元！華潤三九引進(jìn)博瑞醫(yī)藥GLP-1項目