輝瑞全面終止GLP-1管線
輝瑞在減重藥物領域的布局再次受挫。
據外媒報道，近日輝瑞確認終止其最后一款GLP-1受體激動劑PF-06954522的研發(fā)，這意味著輝瑞在這一熱門賽道的三款GLP-1候選藥物已全部“出局”。
PF-06954522源自輝瑞與Sosei Heptares的合作，并于2023年進入一期臨床，當時時任首席科學官Mikael Dolsten曾信心滿滿地表示，公司正在圍繞GLP-1“打造平臺”，投入了強勁的研發(fā)力量。
然而，輝瑞的減重戰(zhàn)略很快遭遇接連挑戰(zhàn)。
2023年底，輝瑞因臨床試驗中出現肝酶升高而放棄口服GLP-1候選藥lotiglipron；
2025年4月，又因一期試驗中有患者出現潛在藥物性肝損傷，終止了另一口服GLP-1藥物danuglipron。
相比之下，PF-06954522的終止并非源于安全性問題，而是基于一期數據及GLP-1市場競爭格局的綜合評估。
輝瑞表示，將繼續(xù)推動心血管與代謝疾�。òǚ逝职Y）領域的管線研發(fā)，同時評估外部合作機會以彌補內部研發(fā)的缺口。
目前，輝瑞在肥胖領域僅剩PF-07976016這一處于二期臨床的GIPR拮抗劑。原本公司計劃將其與danuglipron聯合開發(fā)，但隨著后者的退出，這一組合已不再可能。
輝瑞CEO Albert Bourla在二季度財報會上強調，公司在肥胖及心代謝領域的投入將延續(xù)，未來將通過多個小型并購交易充實管線，并堅持“不高估、不溢價”的投資原則。
此外，輝瑞還在本次管線更新中確認，終止兩款一期資產的研發(fā)：用于心衰的AMPK激活劑PF-07293893，以及用于實體瘤的口服STING激動劑PF-07820435。
輝瑞三款GLP-1候選藥物的相繼退場，不僅是一次研發(fā)陣痛，也揭示了減重賽道的高門檻與快節(jié)奏。
諾和諾德與禮來憑借司美格魯肽、替爾泊肽等明星藥物牢牢占據高地，既實現了全球市場的快速滲透，又在產能擴張和適應癥延伸上持續(xù)加碼，留給追趕者的窗口期正迅速收窄。輝瑞或需依托外部并購與合作引入成熟資產，并借助自身全球資源與商業(yè)化能力，尋找新的突破口。
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