侵權投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

"頭號玩家"英矽智能赴港備案獲批:AI制藥進入"價值兌現(xiàn)元年"?

2025-12-12 09:54
港股研究社
關注

“科技與生命科學融合”應該是這一輪前沿技術迭代浪潮中最不可懈怠的方向之一。

從大模型推動生產效率邊界,到生成式AI引領新一代藥物發(fā)現(xiàn)模式,技術與資金的交匯正重塑醫(yī)藥研發(fā)流程與產業(yè)價值體系。

特別是在中國創(chuàng)新藥紅利持續(xù)釋放的大環(huán)境中,AI賦能藥物研發(fā)既提升了研發(fā)效率,更為傳統(tǒng)醫(yī)藥產業(yè)帶來了新的升維曲線。

歷經多次遞表后,日前中國證監(jiān)會的一紙備案通知書,讓英矽智能(Insilico Medicine)的港股上市之路塵埃落定。這家手握Pharma.AI平臺的AI制藥先鋒,實力究竟怎樣?

圖片

監(jiān)管認可的“場景驗證”,大摩領銜保薦

成立于2014年的英矽智能,首次遞交港交所招股書可追溯至2023年,隨后在2024年、2025年5月、11月再次更新材料,前三次由于期限效力問題都未能直接形成上市。

12月9日,中國證監(jiān)會正式發(fā)布備案通知,批準英矽智能發(fā)行不超過約1.08894億股境外普通股并在香港聯(lián)交所上市流通。這意味著公司在管理層、審計合規(guī)與業(yè)務推進等多層面通過了最核心的監(jiān)管關口。

與單純融資驅動不同,IPO成功對英矽智能更具有“場景驗證”意義。

在AI制藥、AI生物科技這一尚處于價值重估階段的細分賽道里,資本對“落地能力”的要求比以往任何時候都更高。英矽智能能夠最終獲得備案,說明其在技術積累、臨床推進、商業(yè)模式與國際合規(guī)路徑上均通過了較高門檻的市場檢驗。

其聯(lián)席保薦人名單包括摩根士丹利、中金公司、廣發(fā)證券(香港)等具有全球影響力的投行業(yè)務團隊,這一組合本身間接體現(xiàn)了資本市場對其境況與前景的認可。

強大的機構投資者陣營更是有力證實了這點。成立至今,其已獲得啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、Bold Capital Partners、Pavilion Capital、BV百度風投、紅杉中國、高瓴、Capital Group、復星醫(yī)藥、中國生物醫(yī)藥等海內外知名風投和醫(yī)藥產業(yè)機構的投資。

英矽智能核心技術的市場價值近年已經在兌現(xiàn)了,營收增長就是直接證明。2022—2024年營收從約3015萬美元增至約8583萬美元,毛利率更是持續(xù)提升至2024年的90.4%,這一水平直接超越白酒奢侈品貴州茅臺;但2025年上半年,營收同比下降54%,且虧損進一步擴大,也反映出研發(fā)投入周期與商業(yè)化兌現(xiàn)節(jié)奏之間的不匹配與不可避免的波動。

這類現(xiàn)象在早期生物技術企業(yè)中并不罕見,因為臨床試驗與AI平臺開發(fā)投入周期長、初期收益兌現(xiàn)慢,目前AI賦能醫(yī)藥研發(fā)產業(yè)的整體成熟度還不夠,但一旦有核心管線進入關鍵試驗階段,其商業(yè)價值可能呈幾何級增長。

并且英矽智能的營收不會是來自單一業(yè)務,其Pharma.AI平臺既可以授權,也可通過合作開發(fā)獲得里程碑付款與版稅,長期來說,這在商業(yè)模式設計上相較傳統(tǒng)藥企更具多元化和抗周期性。

AI在藥物研發(fā)中的“賽道價值”究竟有幾何?

傳統(tǒng)藥物研發(fā)因成本高、周期長且失敗率高,曾被喻為“創(chuàng)新經濟的黑洞”。單一新藥的研發(fā)成本可能數(shù)十億美元、耗時十年以上。

相比之下,“18個月完成靶點發(fā)現(xiàn)到臨床,這是AI給制藥業(yè)的降維打擊”,一位參與過跨國藥企新藥研發(fā)的科學家如此評價。AI可在早期發(fā)現(xiàn)階段篩選靶點、設計候選分子并模擬臨床結果,從而大幅提升研發(fā)效率和成功概率,為傳統(tǒng)醫(yī)藥產業(yè)帶來質的改進。

按照英矽智能的公告,其可通過自主構建的Pharma.AI生成式AI平臺,將從靶點發(fā)現(xiàn)到候選藥物確認的周期壓縮至12—18個月,每個項目僅需合成和測試約60—200個分子,這在傳統(tǒng)路徑上幾乎是數(shù)量級的加速,畢竟過去平均耗時高達4.5年。

這種時間成本的壓縮除了節(jié)省資本消耗外,更減少了臨床前失敗風險,進而提高了整個研發(fā)體系的“機會成本回報率”。這與行業(yè)整體趨勢不謀而合,即AI驅動的藥物研發(fā)正在由數(shù)據(jù)探索與模型預測向真正的臨床成果積累轉變。

從全球范圍看,越來越多AI藥物公司在臨床試驗中取得成果或與大型制藥企業(yè)合作,甚至這一趨勢在未來極可能成為制約AI生物科技公司估值的核心邏輯,而不再是單純的研發(fā)故事敘述。

具體到英矽智能,其宣稱平臺截至11月已通過Pharma.AI產生逾20項IND或臨床階段資產,其中3項已被國際制藥及醫(yī)療保健公司授權,合約總價值超過20億美元。這證明了其核心技術平臺在產業(yè)界的認可度并非空話,且創(chuàng)造了可量化的未來收入來源

事實上,隨著生成式AI及自動化實驗室技術的成熟,英矽智能等企業(yè)正試圖構建“制藥超級智能”(Pharmaceutical Superintelligence),是一種高度自動化、智能化的研發(fā)體系,以縮短從概念到候選化合物的上市路徑,并降低失敗風險。

就成長評判維度來說,資本市場真正關注的,是可在未來產生實際現(xiàn)金流的管線資產。而英矽智能現(xiàn)階段最為核心的候選藥物之一,用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的藥物已進入IIa期臨床階段,并取得臨床積極信號。如能推進至Ⅲ期,將令其成為全球AI驅動藥物研發(fā)進入晚期臨床的代表性案例。這類里程碑對企業(yè)估值與商業(yè)化潛力的影響,遠超其他尚在早期階段的AI藥企。

自2021年至今,英矽智能已在Pharma.AI支持下開發(fā)了超30條管線,涵蓋纖維化、腫瘤學、免疫學、代謝、抗疼痛及其他治療領域,其中10款化合物獲得臨床試驗許可。

在合作層面,通過Pharma.AI平臺向賽諾菲、禮來等跨國制藥巨頭輸出技術服務,已成為英矽智能商業(yè)化策略的重要支撐之一。這類合作往往包含首付款、里程碑付款及將來的版稅收益,其長期價值不可小視,尤其在AI藥物發(fā)現(xiàn)這一新興賽道中,相對“純軟件AI公司”而言,具有更強的產業(yè)生態(tài)依賴性與壁壘效應。

今年8月,英矽智能已將自動化實驗室遷至上海,與人工團隊整合提升效率;同年11月又宣布與禮來達成超1億美元合作,將觸角延伸至創(chuàng)新靶點化合物設計。目前Pharma.AI已滲透至先進材料、農業(yè)等領域,合作版圖覆蓋全球TOP20藥企中的13家,技術外溢效應持續(xù)放大。

結語

從市場層面看,2025年以來,港股IPO市場對創(chuàng)新型生物科技企業(yè)的接納度明顯提升,尤其是下半年中國創(chuàng)新藥和BD出海紅利大爆發(fā)的加持下。

在這種大背景下,英矽智能多番遞表終成功的案例,并非單一企業(yè)的偶然,而是政策與市場雙層驅動下的結果:一方面是香港市場推出的更具包容性的生物科技上市規(guī)則,允許未盈利或研發(fā)型企業(yè)在主板上市;另一方面則是全球資金對“AI賦能真實產業(yè)”方向的轉移,在此趨勢下,有實力的AI生物科技公司大概獲得更廣泛的關注與資本投入。

當然,作為新事物,AI驅動的藥物研發(fā)這一模式也面臨不少挑戰(zhàn),包括生物醫(yī)藥本身的監(jiān)管與倫理要求極高,AI算法的結果需經嚴謹臨床驗證,且市場信心往往取決于實際療效與安全性數(shù)據(jù)。此外,技術人才、臨床資源與資本支持均是在實現(xiàn)大規(guī)模落地前的潛在制約因素。

這將是一場需要全產業(yè)共同助力的持久戰(zhàn)。

       原文標題 : "頭號玩家"英矽智能赴港備案獲批:AI制藥進入"價值兌現(xiàn)元年"?

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯(lián)系舉報。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗證碼繼續(xù)

暫無評論

暫無評論

    醫(yī)械科技 獵頭職位 更多
    文章糾錯
    x
    *文字標題:
    *糾錯內容:
    聯(lián)系郵箱:
    *驗 證 碼:

    粵公網安備 44030502002758號