放手不要太快！美國允許打完疫苗者不戴口罩聚會
在國內(nèi)，即便疫情已經(jīng)得到了有效遏制，即便不少人已經(jīng)打了疫苗，但是在公共場合配戴口罩仍然是基本常識，但不是每個國家都這樣。據(jù)外媒報道，美國疾病控制與預防中心（CDC）今天公布了新的防疫指南，其中指出，已經(jīng)完全接種完新冠疫苗的人，在室內(nèi)聚會時，可以不戴口罩，或者保持適當?shù)纳缃痪嚯x
晟斯生物連續(xù)完成逾8億元融資，海通開元領(lǐng)投
動脈網(wǎng)第一時間獲悉，今日，晟斯生物宣布完成逾8億元人民幣A輪和B輪融資。B輪融資由海通開元領(lǐng)投，倚鋒資本和華融融德本共同參與投資，A輪股東IDG資本、聯(lián)新資本、懷格資本繼續(xù)加持。本輪募集的資金將繼續(xù)支持公司生物大分子藥物的研發(fā)臨床、生產(chǎn)車間的建設(shè)和商業(yè)化開發(fā)
Science+Science子刊連發(fā)，Complete Omics如何改變疾病早篩領(lǐng)域？
2021年3月1日，《科學》雜志和《科學－免疫學》雜志在線發(fā)表了來自約翰霍普金斯醫(yī)學院Bert Vogelstein 教授和美國臨床多組學分子診斷公司Complete Omics Inc．共同作者的兩項新突破
藥監(jiān)局:3種治療新冠肺炎中藥顆粒獲批上市
3月2日，來自國家藥監(jiān)局的消息稱，3種治療新冠肺炎中藥顆粒獲批上市。藥監(jiān)局表示，國家藥品監(jiān)督管理局通過特別審批程序應急批準中國中醫(yī)科學院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學研究所的清肺排毒顆粒、廣東一方制藥有限公司的化濕敗毒顆粒、山東步長制藥股份有限公司的宣肺敗毒顆粒上市
新冠疫苗需要每年都接種嗎？
不少專家表示，新冠病毒或?qū)⑴c流感病毒一樣，與人類長期存在，從大流行轉(zhuǎn)為局部流行。目前已經(jīng)開始接種新冠病毒疫苗，那么需要每年都接種嗎？據(jù)外媒報道，雖然全球多國已經(jīng)開始接種新冠疫苗，疫情有所好轉(zhuǎn)，但與新冠病毒的抗爭將成為一項長期斗爭
國外市場動作頻頻，國內(nèi)房顫治療將走向何方？
心房顫動（AF，簡稱房顫），最常見的病癥是持續(xù)性的心率失常。隨著年齡增長，房顫的發(fā)生率不斷增加，75歲以上群體房顫發(fā)病率高達10％。房顫病狀發(fā)生時，患者的心房顫動頻率達300～600次／分，心跳頻率表現(xiàn)為快且不規(guī)則
康乃德遞交招股說明書，沖刺納斯達克
兩個臨床項目具有Best－in－Class的潛力。本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin據(jù)IPO早知道消息，康乃德生物醫(yī)藥（以下簡稱“康乃德”）于美東時間2月26日正式向美國證券交易委員會（S
Pulmonx：以顛覆性創(chuàng)新，搶占百億美元市場
2020年10月1日，美國醫(yī)療器械企業(yè)Pulmonx登陸納斯達克，股票代碼為LUNG，發(fā)行價19美元，募集資金超2億美元。截止2021年2月3日，Pulmonx每股超58美元，公司總市值超20億美元。Pulmonx成立于1998年，是一家商業(yè)階段的醫(yī)療技術(shù)公司
國內(nèi)首個單針接種的新冠疫苗來了：年產(chǎn)能或達5億劑
“現(xiàn)在的產(chǎn)能有3億，從數(shù)據(jù)來看，年產(chǎn)能在今年能達到5個億。因為是打一針，5億劑就相當于是5億人接種�！�2月25日，國家藥品監(jiān)督管理局宣布，附條件批準國藥集團中國生物武漢生物制品研究所有限責任公司的新冠
為火神山醫(yī)院提供新冠檢測的康圣環(huán)球赴港上市
據(jù)港交所披露易顯示，2月23日，獨立臨床特檢服務提供商康圣環(huán)球?qū)τ谡较蚋劢凰峤徽泄烧f明書，擬主板掛牌上市，高盛、中金公司和瑞信擔任聯(lián)席保薦人。這家曾被視為國內(nèi)十大獨立醫(yī)學檢驗所之一的老牌機構(gòu)幾經(jīng)周折，終于邁出了走向公開資本市場的關(guān)鍵步伐
AI如何發(fā)現(xiàn)新機制特發(fā)性肺纖維化藥物？
藥物研發(fā)是人工智能最重要和最大的應用場景之一。本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin據(jù)IPO早知道消息，Insilico Medicine于2月24日宣布——首次將生物學和化學生成學相結(jié)合，發(fā)
加州大學開展首次人類臨床試驗評估阿爾茨海默病基因治療
加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院的研究人員啟動了一項人類首次第一階段臨床試驗，以評估基因療法的安全性和有效性，該療法將一種關(guān)鍵蛋白質(zhì)輸送到阿爾茨海默�。ˋD）或輕度認知障礙（MCI）患者的大腦中，輕度認知障礙通常先于全面癡呆癥
帕母醫(yī)療原創(chuàng)PADN導管獲美國FDA突破性醫(yī)療器械資質(zhì)
近日，無錫帕母醫(yī)療技術(shù)有限公司（英文名：Pulnovo Medical；簡稱帕母醫(yī)療）自主研發(fā)的用于治療肺動脈高壓的多極同步肺動脈射頻消融導管獲得美國FDA突破性醫(yī)療器械資質(zhì)。帕母醫(yī)療介紹：“本項目從申請到審批僅用16天時間，創(chuàng)下中國本土企業(yè)申請最短記錄
喬治城大學：APOE4基因使艾滋病毒攜帶者阿爾茨海默病的患病風險更高
攜帶人類免疫缺陷病毒（HIV）的人，如果有嚴重的免疫抑制病史，并且至少有一個與阿爾茨海默病相關(guān)的基因變體APOE4，可能會對影響記憶的電路產(chǎn)生復雜的不良影響。喬治城大學醫(yī)學中心（Georgetown
國內(nèi)第二款新冠疫苗來了！國家藥監(jiān)局附條件批準科興中維新冠疫苗注冊申請
去年12月30日，國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準國藥集團中國生物北京生物制品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）注冊申請�，F(xiàn)在，國內(nèi)第二款新冠疫苗來了。據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示，
FDA 將渤健和衛(wèi)材的實驗性阿爾茨海默病治療藥物審查期延長至6月
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將Biogen Inc．（渤�。┖虴isai Co． Ltd．（衛(wèi)材）的實驗性阿爾茨海默病治療藥物aducanumab的審查期延長了三個月，至2021年6月7日。《標普
患者“多次檢出陰性后轉(zhuǎn)陽”，到底哪里出了問題？
2020年下半年，國內(nèi)數(shù)個北方城市出現(xiàn)新冠疫情。在確診病例最多的石家莊，出現(xiàn)了一個詭異現(xiàn)象：確診陽性之前，有患者連續(xù)多次核酸檢測結(jié)果呈陰性。例如，根據(jù)河北省衛(wèi)生健康委員會公布的確診病例活動軌跡，1月1
科學家發(fā)明可穿戴“神經(jīng)搭橋”技術(shù)，有望恢復機體運動和感覺
人體脊髓能夠傳送大腦與身體其他部位的感覺及運動信號，因此，不同原因的脊髓損傷可以直接導致各種各樣的癱瘓，這樣的病例在交通事故、砸傷、摔傷、運動性損傷，以及地震、礦難等災難中十分常見，多數(shù)不幸的患者日常生活都難以自理，給家庭造成巨大負擔
2020年十大失敗臨床研究：艾滋病疫苗高居榜首
2020年,盡管全世界都籠罩在新冠大流行的陰影中,但在這一年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了53種新藥上市,是21世紀這20年以來第二高數(shù)量(僅次于2018年的59個)。但實際上,新藥研發(fā)是一場巨大的冒險,53個成功上市的新藥,背后是成千上萬個失敗
不按期交付新冠疫苗，部分國家恐將輝瑞告上法庭
英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調(diào)整產(chǎn)能為由，表示將在短期內(nèi)縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發(fā)歐盟強烈不滿，相關(guān)負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭
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