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ESMO | 阿斯利康晚期卵巢癌聯(lián)合療法OS不顯著

2025年10月20日，阿斯利康在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會上公布了DUO-O臨床試驗(yàn)的最終分析結(jié)果，該試驗(yàn)評估了免疫檢查點(diǎn)抑制劑Imfinzi（durvalumab）與PARP抑制劑

阿斯利康 ESMO 2025-10-20

4年、刷新中位OS紀(jì)錄，奧希替尼與阿斯利康開啟肺癌長生存新篇章

每年9月，全球肺癌領(lǐng)域的目光都會聚焦于同一盛會——世界肺癌大會（WCLC）。如何從更多免疫、靶向聯(lián)合治療策略中，進(jìn)一步提升療效和生存獲益是所有藥企與研究者不懈探索的方向。今年（WCLC上，F(xiàn)LAUR

創(chuàng)新藥肺癌奧希替尼 2025-09-16

當(dāng)FDA超級加倍重視OS

在腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域，總生存期（OS）始終是衡量藥物療效的“金標(biāo)準(zhǔn)”。這一指標(biāo)直接關(guān)聯(lián)患者“活得更久”的核心需求，是藥物臨床價(jià)值最直觀的體現(xiàn)。但基于客觀現(xiàn)實(shí)——為讓患者更快用上新藥，過去十余年間，F(xiàn)D

FDA 腫瘤創(chuàng)新藥 2025-09-01

沒有OS的腫瘤藥，在國內(nèi)也懸了

呋喹替尼被“勸退”了。 8月30日，和黃醫(yī)藥發(fā)布公告表示，主動撤回了呋喹替尼二線胃癌適應(yīng)癥的上市申請。理由是，在與國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）和其外部委員會成員溝通后，明確了當(dāng)前公司提交的數(shù)據(jù)，尚不足以支持新適應(yīng)癥上市申請獲批，還需要開展更多的工作

腫瘤藥物 CLDN 18.2單抗免疫治療 CAR-T ADC藥物 2024-09-02