推動(dòng)無(wú)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)化,達(dá)爾文生物再進(jìn)一步
近日,達(dá)爾文起點(diǎn)(北京)生物制藥有限責(zé)任公司(達(dá)爾文細(xì)胞生物子公司)自主研發(fā)的1類生物新藥“注射用經(jīng)應(yīng)激誘導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì)胞衍生物”(研發(fā)代碼:ALT001)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理,適應(yīng)癥為肌萎縮側(cè)索硬化(下稱“ALS”,俗稱“漸凍癥”)。
這是全球首款基于“間充質(zhì)干細(xì)胞應(yīng)激誘導(dǎo)技術(shù)(ECIWEP)”平臺(tái)的新藥, ECIWEP技術(shù)將干細(xì)胞從“活細(xì)胞移植”轉(zhuǎn)向定向誘導(dǎo)“分泌型蛋白藥物”,差異于干細(xì)胞、外泌體類產(chǎn)品,解決了規(guī);a(chǎn)、療效個(gè)體差異大、免疫原性高等痛點(diǎn);加速了細(xì)胞療法的臨床普及,推動(dòng)了無(wú)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)化。
ALT001的核心技術(shù)源于達(dá)爾文生物自主開發(fā)的“間充質(zhì)干(基質(zhì))細(xì)胞應(yīng)激誘導(dǎo)技術(shù)(ECIWEP)”平臺(tái)——通過(guò)模擬細(xì)胞“應(yīng)激狀態(tài)”,誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞分泌具有生物活性的蛋白聚合物,再經(jīng)純化提取制備成“無(wú)細(xì)胞”“非外泌體”的注射用凍干制劑。與傳統(tǒng)干細(xì)胞治療相比,其優(yōu)勢(shì)顯著:
達(dá)爾文生物針對(duì)神經(jīng)退行疾病領(lǐng)域,構(gòu)建了包含凍干粉、鼻噴劑及微針制劑等多種劑型的產(chǎn)品管線,以適配不同臨床場(chǎng)景的給藥需求。該公司采取分階段推進(jìn)策略:率先推進(jìn)ALT001用于ALS的I期臨床試驗(yàn),并計(jì)劃進(jìn)一步拓展至腦卒中、創(chuàng)傷性腦損傷及嵴髓損傷等適應(yīng)癥。同時(shí),還布局了ALT002鼻噴劑用于自閉癥治療,以及ALT003微針劑用于面神經(jīng)病變,逐步形成對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的全面覆蓋的新藥開發(fā)能力。
截至目前,達(dá)爾文生物共布局40多項(xiàng)專利,從干細(xì)胞應(yīng)激誘導(dǎo)技術(shù)(提取物制備、活性檢測(cè)等)、化合物工具藥(包括分型II/III/IV化合物用于應(yīng)激誘導(dǎo)等)到疾病治療應(yīng)用(腦卒中、阿爾茨海默癥(AD)等)多維度布局,構(gòu)建了ECIWEP平臺(tái)的核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)壁壘,為管線研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化提供了底層技術(shù)支撐。
從A輪至C輪,達(dá)爾文生物已累計(jì)獲得超過(guò)5億元人民幣融資。資本對(duì)其基于干細(xì)胞衍生物的創(chuàng)新藥物技術(shù)路線及產(chǎn)業(yè)化前景充滿信心。
目前針對(duì)ALS、AD等神經(jīng)退行性疾病的治療手段大多僅能延緩病情進(jìn)展,而ALT001憑借其“多靶點(diǎn)修復(fù)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)”的創(chuàng)新機(jī)制,有望為患者實(shí)現(xiàn)“逆轉(zhuǎn)神經(jīng)損傷”提供新的可能。這一突破不僅代表著治療理念的重要轉(zhuǎn)變,也彰顯了中國(guó)生物科技企業(yè)在難治性疾病領(lǐng)域的探索正逐步走向深入。期待達(dá)爾文生物及其管線成果能為神經(jīng)退行性治療領(lǐng)域帶來(lái)新的曙光,也拭目以待中國(guó)創(chuàng)新藥在這一賽道實(shí)現(xiàn)更多全球影響力的臨床突破。
原文標(biāo)題 : 推動(dòng)無(wú)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)化,達(dá)爾文生物再進(jìn)一步

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