以一筆License-in交易為標志，奧賽康藥業(yè)正在加速業(yè)務升級創(chuàng)新的步伐。

據(jù)公開信息，近段時間，北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司的子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司與杭州阿諾生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“阿諾醫(yī)藥”）達成許可引進協(xié)議。

按照協(xié)議，奧賽康藥業(yè)將獲得阿諾醫(yī)藥在研的1類創(chuàng)新藥AN9025項目在許可區(qū)域內(nèi)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨占權益，并向阿諾醫(yī)藥支付3500萬元人民幣首付款，最高不超過15.98億元人民幣的里程碑付款，以及基于中國凈銷售額的分級特許權使用費。

對于奧賽康藥業(yè)而言，在發(fā)展較為穩(wěn)健的前提下，超16億元交易引進一款新藥有利于“補強”核心業(yè)務板塊，打開更加廣闊的市場空間，符合長期發(fā)展戰(zhàn)略。

超16億元License-in，業(yè)績給了信心？

回顧2025年，奧賽康藥業(yè)的增長趨勢頗為顯著。

根據(jù)財報，2025年前三季度，該公司實現(xiàn)營業(yè)總收入14.34億元，同比增長3.57%；歸母凈利潤2.23億元，同比增長75.81%；扣非凈利潤1.86億元，同比增長81.89%；經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為6.02億元，同比增長34.47%。

其中，在上半年，公司營業(yè)收入達到10.07億元，同比增長9.20%；歸母凈利潤達到1.60億元，同比增長111.64%；扣非歸母凈利潤達到1.41億元，同比增長155.68%。

顯而易見，經(jīng)過三十多年的發(fā)展，奧賽康藥業(yè)已經(jīng)摸索出一套有效的市場打法。

具體而言，從自主研發(fā)中國第一支國產(chǎn)化質(zhì)子泵抑制劑（PPI）注射劑開始，該公司藥物治療領域逐步拓展，目前已涵蓋消化、抗腫瘤、抗感染和慢性病四大需求廣闊的治療領域，產(chǎn)品放量勢頭明顯。

來自米內(nèi)網(wǎng)的數(shù)據(jù)顯示，2025年第一季度中國三大終端六大市場，奧賽康藥業(yè)TOP20產(chǎn)品中，8個產(chǎn)品銷售額增速超過15%。

從治療大類上看，消化系統(tǒng)及代謝藥有5個產(chǎn)品上榜，其中注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯暴漲4373.82%、注射用右蘭索拉唑大漲283.21%、恩格列凈片大漲202.46%、注射用多黏菌素E甲磺酸鈉增長50.9%、沙格列汀片增長16.74%；全身用抗感染藥物、血液和造血系統(tǒng)藥物、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)劑各有1個產(chǎn)品上榜，分別為暴漲2021.4%的注射用硫酸艾沙康唑、大漲558.91%的艾曲泊帕乙醇胺片和增長22.42%的甲磺酸侖伐替尼膠囊。

此外，還有一些上市新品，有望成為強大的業(yè)績驅(qū)動力。2025年半年報就提到，奧賽康藥業(yè)有10款新品獲得上市許可，其中不乏有一定市場競爭力的重磅產(chǎn)品，比如利厄替尼片。

根據(jù)公開資料，這是由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、奧賽康藥業(yè)聯(lián)合開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權、全新分子實體、活性顯著的口服的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。

該款產(chǎn)品療效已經(jīng)過驗證。根據(jù)國際知名期刊《柳葉刀·呼吸病學》公布的III期臨床研究結果，與第一代靶向藥吉非替尼相比，利厄替尼可顯著延長初治EGFR敏感突變陽性晚期NSCLC患者的無進展生存期（PFS）（20.7個月對比9.7個月），且疾病進展或死亡風險降低56%。

2025年1月，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準利厄替尼片注冊上市，用于既往經(jīng)EGFR-TKI 治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFRT 790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者治療。

2025年4月，利厄替尼片的第二項上市申請（NDA）獲批，用于具有EGFR外顯子19缺失（19DEL）或外顯子21置換突變（L858R）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

隨著商業(yè)化合作持續(xù)開展以及成本管理不斷加強，奧賽康藥業(yè)的增長信心是更為充足的。此次的License-in交易，其實也是為了進一步提高公司的核心業(yè)務發(fā)展上限。

抗腫瘤板塊再“補強”，新藥潛力可觀嗎？

從營收結構來看，抗腫瘤類產(chǎn)品是奧賽康藥業(yè)最大的收入來源，2025年上半年該板塊貢獻收入占比達到38.28%。而本次奧賽康藥業(yè)計劃引進的AN9025也是一款抗腫瘤藥物，或有望強化公司核心業(yè)務的競爭力。

公告顯示，AN9025項目是阿諾醫(yī)藥開發(fā)的新型口服泛RAS抑制劑，可用于治療RAS突變型實體瘤，目前已在中國和美國完成新藥臨床試驗申請（IND），并已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的臨床試驗批準，其亮點就主要體現(xiàn)在靶向RAS“不可成藥”靶點這一作用機制上。

據(jù)了解，RAS蛋白家族包括KRAS、NRAS、HRAS等成員，參與調(diào)控細胞增殖、分化、存活等過程，若發(fā)生失調(diào)突變，將導致細胞異常增殖和分化，與多種腫瘤的發(fā)生密切相關。

有研究數(shù)據(jù)顯示，約20%的癌癥中存在KRAS、NRAS或HRAS基因突變，其中KRAS突變最為常見，超過70%的胰腺癌患者、超過40%的結直腸癌患者以及約11%的非小細胞肺癌患者存在KRAS基因突變。

而在治療方面，由于蛋白表面缺乏合適的結合位點，RAS一直被認為是“不可成藥”，靶向RAS突變驅(qū)動型腫瘤也成為了藥物研發(fā)領域的重大挑戰(zhàn)。

目前獲批的KRAS G12C抑制劑也僅針對KRAS G12C突變的非小細胞肺癌適應癥，而更高發(fā)的突變亞型及其相關的多個癌種尚缺乏有效治療藥物。臨床上迫切需要能夠廣譜覆蓋多種RAS突變、有效克服現(xiàn)有耐藥機制并對多瘤種具有抗腫瘤活性的泛RAS抑制劑。

這也構成了AN9025立項的一層動機。

根據(jù)公告介紹，AN9025采用新一代分子膠技術，通過誘導RAS蛋白形成三元復合物，從源頭降低RAS蛋白功能或蛋白水平，實現(xiàn)對KRAS、NRAS和HRAS全家族信號輸出的系統(tǒng)性調(diào)控。與傳統(tǒng)抑制劑主要依賴活性位點結合不同，該機制不依賴單一突變位點，具備更高的耐藥屏障，有望顯著延緩因RAS亞型切換或旁路激活導致的耐藥發(fā)生，延長患者獲益。

因此，在奧賽康藥業(yè)看來，AN9025基于對“不可成藥”靶點的突破，開發(fā)潛力很大。還有一點比較關鍵，就是阿諾醫(yī)藥是一家全球性生物制藥公司，于2023年9月在納斯達克全球市場上市，或能為奧賽康藥業(yè)業(yè)務出海提供一些支持。

當然，也需要看到，泛RAS抑制劑領域的競爭正趨激烈，其實對比其他項目，AN9025開發(fā)進度算慢的。據(jù)悉，目前引起市場重點關注、研發(fā)進度遙遙領先、同樣聚焦分子膠技術路線的一款泛KRAS抑制劑是美國Revolution公司的RMC-6236，已經(jīng)啟動針對攜帶RAS基因突變的胰腺癌患者的III期研究，預計將于2026年6月實現(xiàn)初步完成。

同時阿斯利康等跨國巨頭也在布局泛RAS抑制劑，奧賽康藥業(yè)能否發(fā)揮出超16億元License-in的真正價值，仍有待檢驗。

來源：醫(yī)藥研究社

       原文標題 : 超16億元License-in，奧賽康藥業(yè)豪賭“不可成藥”靶點，價值如何評估？