多發(fā)疾病
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齊魯制藥“藥物變形記”：從藥片到“郵票”，精神疾病治療迎“首個獲批”！
大家有沒有聽說過“口腔郵票”？ 這是一種創(chuàng)新藥物劑型，通常是將藥物溶解或分散在成膜材料中，制成厚度介于12-100微米之間的薄膜制劑，其形狀、大小、厚度如郵票，具有“入口即化”特性。醫(yī)藥行業(yè)稱這種薄膜
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)
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阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病的潛在新療法
研究人員已經發(fā)現了一種新的有希望的治療阿爾茨海默病的藥物。 凱斯西儲大學 5月22日 全世界有 5,500 多萬人患有阿爾茨海默病（AD）和其他破壞大腦和神經系統(tǒng)細胞的疾病引起的失智癥
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突破性發(fā)現：通用“主控開關”或可治愈阿爾茨海默病、帕金森病等腦部疾病
一項顛覆阿爾茨海默病與帕金森病研究史的重大突破發(fā)現，通用“主控開關”或可治愈阿爾茨海默病、帕金森病等腦部疾病。 《EurekAlert》 5月19日 麥吉爾大學（
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靶向先天免疫的疾病治療
-01- 引言 過去50年，免疫學領域經歷了一場“哥白尼”式的革命：曾被視為非特異性“原始防線”的先天免疫系統(tǒng)，如今已成為理解疾病防御、炎癥調控和癌癥治療的核心焦點
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對話臻絡科學任康：聚焦帕金森病診療12年，越復雜的疾病越適合與AI結合
在帕金森病診療領域，臻絡科學擁有全球唯一的完整診療閉環(huán)體系。 本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin微信公眾號｜ipozaozhidao 4月8日，在臨近第29個世
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自身免疫疾病的藥物靶點發(fā)展趨勢
-01- 引言：靶向治療的黃金時代 自身免疫性疾�。ㄈ玢y屑病、類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等）以免疫系統(tǒng)失調為特征，全球患者群體龐大且治療需求迫切。在過去的25年里，通過調節(jié)細胞因子信號來靶向免疫
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細胞更新機制障礙與神經退行性疾病關聯(lián)性研究
蛋白質（藍色）的藝術化呈現，其生成與降解過程通過時鐘意象象征。中心結構為質譜儀的一部分，用于檢測特定蛋白質 一項關于細胞更新機制的研究揭示了阿爾茨海默病和帕金森病等神經退行性疾病的發(fā)生。 &n
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如何清除可能導致阿爾茨海默病及相關疾病的毒性tau蛋白
科學家在涉及小鼠和實驗室培育的人類"微型大腦"（即類器官）的研究中發(fā)現了一種清除細胞毒性 tau 蛋白的新方法。 南加州大學凱
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癌癥與自身免疫性疾�。好庖呦到y(tǒng)的雙刃劍之謎
-01-引言 癌癥與自身免疫性疾病看似對立的兩個領域，實則共享著復雜的免疫調節(jié)網絡。流行病學研究發(fā)現，系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等患者患癌風險顯著升高，而接受免疫治療的癌癥患者中約40%會出現免疫相關不良事件（irAE）
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解鎖蛋白穩(wěn)態(tài)：抗擊阿爾茨海默病等神經退行性疾病的新前沿
科學家們在抗擊神經退行性疾病的斗爭中發(fā)現了一位強大的盟友：一種核仁復合物，它在通過蛋白質穩(wěn)態(tài)維持細胞健康方面發(fā)揮著關鍵作用，細胞借此維持其蛋白質的平衡和正常功能。 《醫(yī)學快訊》 1月3日
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研究揭示了解鎖血腦屏障的新方法，可能為治療大腦和神經疾病打開大門
研究人員開發(fā)了一種創(chuàng)新方法，已在小鼠模型和離體人腦組織中得到驗證，該方法能夠安全有效地將治療藥物遞送至大腦，為治療廣泛的神經和精神疾病提供了新的可能。 西奈山伊坎醫(yī)學院 11月25日 西奈山
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尋找神經退行性疾病研究缺失的部分
一項新研究確定了一種神秘密度物質，有望解開阿爾茨海默病、帕金森病及其他神經退行性疾病中起作用的原纖維構成的基本謎團。 密歇根大學 10月31日 密歇根大學（University of Mic
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解開一個50年之久的謎團或可推動神經退行性疾病治療的發(fā)展
科學家們對一種調節(jié)大腦中脂質水平的分子有了更深入的了解。這一突破性進展最終可能會為額顳葉失智和阿爾茨海默病等疾病的治療帶來希望。 霍華德·休斯醫(yī)學研究所 10月17日 如何制造一種能夠分解大腦中其他脂肪分子，同時自身又不被破壞的脂肪分子？這個問題已經困擾了科學家們半個世紀
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腦部掃描“指紋”揭示出阿爾茨海默病的疾病發(fā)展模式并非單一的
一項新研究表明，阿爾茨海默病患者的腦萎縮方式并沒有統(tǒng)一的模式。 《EurekAlert》 10月4日 倫敦大學學院（University College London，UCL）和荷蘭拉德堡德
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靶向疾病中的磷酸肌醇激酶
前言 細胞膜中的脂質磷酸肌醇是無數膜信號事件的主要調節(jié)因子。磷酸肌醇在膜運輸、代謝、生長、信號傳導和自噬中起著核心作用，磷酸肌醇代謝的改變是許多人類疾病的原因。磷酸肌醇有七種不同的種類：三種單磷酸磷脂酰肌醇磷酸鹽（PIPs）、三種雙磷酸PIP2和一種三磷酸PIP3
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科學家或已發(fā)現診斷難以捉摸的神經系統(tǒng)疾病的方法
研究人員在患者腦脊液中發(fā)現了一種獨特的蛋白質模式，這可能有助于更早地診斷和治療進行性核上性麻痹
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決戰(zhàn)多發(fā)性骨髓瘤BCMA CAR-T療法大時代，誰能成為Best in Class？
BCMA CAR-T產品的發(fā)展前景備受矚目，其在血液腫瘤治療領域的應用正逐步成為現實，同時在自身免疫疾病治療中的創(chuàng)新嘗試也為市場描繪了新的增長藍圖。 然而，盡管市場對BCMA CAR-T產品的未來充滿期待，但目前尚難以預測哪款產品能夠最終成為行業(yè)“天花板”
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模擬蛋白質的納米材料可能是新型神經退行性疾病治療方法的基礎
這張圖片展示了類蛋白聚合物（紅色）在小鼠模型腦細胞中的效果。這種納米級聚合物旨在改變兩種蛋白質之間的相互作用，以對抗細胞中的氧化應激 新研發(fā)的一種能夠模擬蛋白質行為的納米材料，可能成為治療阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病的有效工具
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神經元軸突內線粒體的減少可能引發(fā)神經退行性疾病
研究人員在理解阿爾茨海默病等神經退行性疾病中蛋白質積聚的機制方面取得了重大發(fā)現。 通過研究果蠅，研究團隊發(fā)現神經元軸突內線粒體的減少直接導致這種有害的蛋白質積聚
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靶向疾病中的IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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【洞察】原位轉分化技術在神經系統(tǒng)疾病治療領域應用前景廣闊 臨床轉化進程將不斷加快
近年來，全球布局原位轉分化技術的企業(yè)在不斷增加，從國內市場來看，紐倫捷生物、神曦生物、鯨奇生物等企業(yè)為代表性企業(yè)。 原位轉分化技術是誘導性多能干細胞（iPSC）技術上迭代發(fā)展起來的新一代細胞重編程技術
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血腦屏障的完整性依賴于一種在某些神經退行性疾病中會發(fā)生改變的蛋白質
一項新研究表明，TDP-43 蛋白對于在中樞神經系統(tǒng)中形成穩(wěn)定成熟的血管網絡至關重要。 《醫(yī)學快訊》 3月13日消息 中樞神經系統(tǒng)血管網絡的缺陷與神經退行性疾病的早期癥狀有關，如阿爾茨海默病和肌萎縮側索硬化癥（ALS）
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CAR-T療法的未來，是“治愈”自免疾��？
CAR-T療法的能力圈有多大？或許，這是一個值得深思的問題。 目前，CAR-T療法的核心戰(zhàn)場，是血液瘤；未來，其大概率會成為攻克實體瘤的秘密武器之一。 但是，CAR-T療法大概率不會局限在腫瘤領域
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靶向“不可成藥”蛋白質有望成為治療神經退行性疾病的新方法
在一項新的研究中，研究人員發(fā)現了一種增強身體抗氧化反應的新方法，這對于保護細胞免受與許多神經退行性疾病有關的氧化應激至關重要。 西北大學國
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強生大沖刺，“湊”出一個多發(fā)性骨髓瘤巨頭
2003年，強生在多發(fā)性骨髓瘤領域落下了第一步棋，蛋白酶體抑制劑硼替佐米。 替佐米作為骨髓瘤的突破性藥物，具有起效快、療效顯著等多種優(yōu)勢。不管是在新發(fā)還是復發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者中，硼替佐米都是一線用藥
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研究人員對涉及神經退行性疾病的主要基因進行了深入的特性分析
研究人員對神經退行性疾病中的一個主要基因進行了深入研究，與神經退行性疾病相關的新遺傳元素可能為未來的治療帶來希望。 哈德遜阿爾法生物技術研究所 1月16日消息
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