去年獲禮來亞洲基金、紅杉資本、三一創(chuàng)新等機(jī)構(gòu)注資。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜C叔

據(jù)IPO早知道消息，迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司（下稱“迪哲醫(yī)藥”）向上交所提交科創(chuàng)板上市申請獲受理，此次上市公司擬發(fā)行不超過4000．01萬股，公開發(fā)行股份數(shù)量不低于本次發(fā)行后總股本的10％，中信證券為其保薦人。

此次上市，公司擬選用科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)：“預(yù)計(jì)市值不低于人民幣 40 億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展二期臨床試驗(yàn)，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢并滿足相應(yīng)條件。”

迪哲醫(yī)藥是一家創(chuàng)新藥企，在惡性腫瘤、免疫性疾病、腎病等重大疾病的新藥研究方面經(jīng)驗(yàn)尤為豐富。公司致力于新靶點(diǎn)的挖掘與作用機(jī)理驗(yàn)證，借助公司自有的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究能力和技術(shù)平臺(tái)，以推出全球首創(chuàng)藥物和具有突破性潛力的治療方法。

公司由國投創(chuàng)新與阿斯利康（AZN．US）于2017年10月合資建立。公司首席執(zhí)行官張小林博士為原阿斯利康全球創(chuàng)新研發(fā)中心副總裁、亞洲及新興市場創(chuàng)新研發(fā)中心負(fù)責(zé)人。

2020年8月，迪哲醫(yī)藥獲得1億美元融資，由禮來亞洲基金領(lǐng)投，紅杉資本、三一創(chuàng)新及無錫市區(qū)兩級政府基金參投。

迪哲醫(yī)藥管線均為小分子藥物，現(xiàn)階段主要集中于惡性腫瘤及自身免疫性疾病，并針對相應(yīng)病情研發(fā)出了4種已進(jìn)入臨床階段的產(chǎn)品及多項(xiàng)已取得階段性突破的臨床前在研產(chǎn)品。

DZD4205 正處于國際多中心 II 期單臂關(guān)鍵性試驗(yàn)臨床階段且已獲得美國FDA授予的用于治療T細(xì)胞淋巴瘤（treatment of T－cell lymphoma）的孤兒藥資格認(rèn)定；DZD9008處于國際多中心I／II期臨床試驗(yàn)階段、在中國處于I期臨床試驗(yàn)階段，該產(chǎn)品已獲得中國 CDE“突破性治療藥物品種”認(rèn)定資格；DZD1516 及 DZD2269 均處于國際多中心 I 期臨床試驗(yàn)階段。

來源：招股書

商業(yè)化進(jìn)度最快的DZD4205是一種全新的特異性JAK1酪氨酸激酶抑制劑，2017年10月從阿斯利康受讓全球商業(yè)化專利。此款產(chǎn)品有望成為JAK抑制劑領(lǐng)域的有力競爭者。它是公司開發(fā)的全球首個(gè)也是唯一已進(jìn)入T細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)的 JAK1 特異性抑制劑，目前已處于針對復(fù)發(fā)難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤的II期單臂關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段。

另一款處于I／II期臨床的產(chǎn)品DZD9008是公司自主研發(fā)的一種特異性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR－TKI），是針對EGFR／HER220號外顯子插入突變設(shè)計(jì)的全球首創(chuàng)的小分子化合物。

2018至2020年度，迪哲醫(yī)藥收入分別為3941．92萬元、4101．75萬元和2776．08萬元，由于沒有產(chǎn)品上市，收入主要來自技術(shù)服務(wù)費(fèi)。報(bào)告期內(nèi)，公司歸母凈虧損分別為－17，361．40萬元、－44，575．32元和－58，661．19萬元。同期，公司研發(fā)費(fèi)用分別為 21，020．42萬元、42，143．56萬元和43，949．48萬元。未來一段時(shí)間內(nèi)，公司預(yù)計(jì)存在累計(jì)未彌補(bǔ)虧損并將持續(xù)虧損。

本文由公眾號IPO早知道原創(chuàng)撰寫