CD20
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花20億買一款創(chuàng)新藥,堅持不上市融資的齊魯制藥開始押重注?
出品 | 子彈財經 作者 | 張玨 編輯 | 蛋總 美編 | 倩倩 審核 | 頌文 在醫(yī)藥行業(yè)掀起的新一輪上市熱潮中,老牌藥企齊魯制藥顯得格外冷靜。 多數創(chuàng)新藥企業(yè)選擇登陸資本市場融資,或者通過授權交
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默沙東新動向:92億美元押注CD388,流感預防賽道迎來巨頭重注
近日(11月14日),默沙東與生物技術公司CidaraTherapeutics共同宣布,雙方已達成最終協(xié)議。根據該協(xié)議,默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現金收購Cidara,交易總價值約
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阿斯利康搶跑,超20億元授權,還能幫來凱醫(yī)藥贏得多大商業(yè)機會?
對于來凱醫(yī)藥來說,“臨床產品商業(yè)化”這一重要時刻是越來越近了。 11月12日,該公司發(fā)布公告稱,根據許可協(xié)議的條款與條件,齊魯制藥獲授獨家許可,于中國地區(qū)(包括中國內地、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)
醫(yī)療 2025-11-13 -
剛剛!羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應癥獲批
2025年10月20日,Roche宣布,基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數據,已獲得美
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最新綜述解讀:CD8+T細胞耗竭的內在調控因素
參考文獻:1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標題?:?最新綜述解讀:CD8+
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最新綜述解讀:CD8+T細胞耗竭的外在調控因素
參考文獻:1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標題?:?最新綜述解讀:CD8+T
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牽手“新銳”而非“巨頭”,諾誠健華20億美元BD是一步妙棋還是險棋?
今年以來,醫(yī)藥領域多個案例證明了,藥企BD出海已是行情的“催化劑”和“加速器”,但這也不絕對。最近諾誠健華的BD出海似乎就在二級市場起到了反作用。 10月8日,諾誠健華發(fā)布公告稱,公司于美國注冊成立的
醫(yī)療 2025-10-14 -
8.85 億美元預付款!百濟神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權使用費
8月25日,百濟神州發(fā)布公告,與Royalty Pharma達成了一項特許權使用費購買協(xié)議。 根據協(xié)議,Royalty Pharma在交割時支付8.85億美元首付款,購買DLL3/CD3雙抗Imdel
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20億美元!石藥口服GLP-1受體激動劑授權美國上市公司
7月30日,Madrigal Pharmaceuticals宣布,與石藥集團達成獨家全球許可協(xié)議,獲得口服GLP-1受體激動劑SYH2086的全球開發(fā)、生產和商業(yè)化權利。 根據協(xié)議,石藥集團授予 Ma
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PROTAC:20年磨一劍,破解癌癥"不可成藥"靶點!
-01- 引言 靶向蛋白質降解(TPD)是一種新興的治療方法,因其在治療上可以調節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質而備受關注。蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)是利用細胞內天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系
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CD47繼續(xù)等待拐點
CD47靶點的拐點,還要再等等。 6月30,輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept,在治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)中的2期臨床,因患者招募
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日,美國FDA宣布,加速批準再生元制藥(Regeneron)研發(fā)的linvoseltamab-gcpt(商品名:Lynozyfic)上市,用于治療既往接受至少四線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)
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20億美金大單品摔了一跤
在開創(chuàng)了Bcl-2抑制劑新時代,全球銷售額超過20億美金之后,維奈克拉摔了一跤。 6月16日,羅氏/艾伯維宣布,BCL-2抑制劑維奈克拉在一項三期臨床試驗(VERONA)中未能改善骨髓增生異常綜合征(HR-MDS)患者的總生存期(OS)
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南京正大天晴又有首仿:這一次,攻入超20億元國產原研藥腹地
“首仿之王”有新戰(zhàn)績了。 日前CDE官網顯示,南京正大天晴制藥有限公司(以下簡稱“南京正大天晴”)提交的4類仿制化藥西達本胺片上市申請獲受理,若順利獲批,南京正大天晴將成為國內首家實現西達本胺片仿制上市的藥企
正大天晴 2025-06-18 -
靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前,腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制(ICI)療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果,并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)(如TIM-3、LAG-3和TIGIT)而繼續(xù)擴大
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新研究揭示帶狀皰疹疫苗使老年人七年失智癥風險降低20%
對抗失智癥的新疫苗?現有帶狀皰疹疫苗或已顯示護腦功效!新研究揭示帶狀皰疹疫苗使老年人七年失智癥風險降低 20%。 斯坦福大學
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創(chuàng)新藥出海斬獲 20 億美元大單!恒瑞將Lp(a)抑制劑授權默沙東
2025年3月25日——創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“恒瑞醫(yī)藥”)今日宣布與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經炎癥中的多重作用機制,為阿爾茨海默病治療提供關鍵啟示。  
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讓默沙東花費20億美金,這家中國藥企什么來頭?
作者:云潭,編輯:小市妹不可否認,GLP-1的時代來了。在近一個月的時間內,三筆GLP-1交易先后達成,涉及金額超44億美元。其中,備受關注的要數默沙東聯(lián)手翰森制藥,合作金額超過20億美元。這筆交易壓
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CD73棋局:天境生物攜手賽諾菲突圍,I-MAB“以逸待勞”躺贏?
在市場的凜冬時節(jié),如何順利完成盈利并上岸,是每一家biotech必須面對的問題,同時也是對其韌性和能力的一場嚴酷考驗。 過去幾年,用實際行動去應對這一嚴酷考驗的生物技術公司不在少數。 例如,202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點
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CD4+T細胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體,感染幾乎所有類型的宿主細胞并發(fā)生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應機制的協(xié)調。在感染的早期階段,病原體成分與模式識別受體(PRRs)結合啟動先天免疫機制,這為阻斷病毒復制提供了初始的關鍵作用
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超20億美元引進新型降脂藥,阿斯利康的野心
阿斯利康繼續(xù)在華淘金。 10月7日,阿斯利康與石藥集團達成協(xié)議,推進開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a)抑制劑YS2302018。 根據協(xié)議,阿斯利康將獲得在全球開發(fā)、制造及商業(yè)化YS2302018的獨家授權,以及后續(xù)開發(fā)的、由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品或生物制品
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再迎政策利好,醫(yī)藥相關板塊拉升,睿智醫(yī)藥等漲超20%
8月2日,醫(yī)療保健、醫(yī)藥、CXO概念、減肥藥、創(chuàng)新藥等多個醫(yī)藥板塊異動拉升。截至收盤,新里程、睿智醫(yī)藥、舒泰神、多瑞醫(yī)藥、華森制藥、百花醫(yī)藥等個股封住漲停,昭衍新藥、百誠醫(yī)藥、普利制藥等紛紛跟漲。
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突發(fā)!嘉興殺出80億超級獨角獸:融資超20億
又來自嘉興。 作者丨華泰詩 近日,浙江太美醫(yī)療科技股份有限公司(下稱太美醫(yī)療)通過證監(jiān)會IPO備案。 太美醫(yī)療擬發(fā)行不超過1.345股境外上市普通股并在香港聯(lián)合交易所上市
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20多年前斥資2億的布局,讓李嘉誠的“醫(yī)藥夢”得其所哉
出品|華博商業(yè)評論 自1999年起,李嘉誠就開始布局醫(yī)藥板塊,如今20多年過去了,他2000年斥資2億成立的和黃醫(yī)藥首度扭虧為盈,李嘉誠的“醫(yī)藥夢”終于要實現了嗎? 1999年,71歲的李嘉誠開始其大健康醫(yī)藥投資之路,與鄭裕彤聯(lián)手出資創(chuàng)建中藥港
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榮昌生物計劃超20億元定增 升級之路上還有多少難關
《投資者網》蔡俊 榮昌生物(688331.sh,下稱“公司”)又到了一個關鍵點。 3月底,公司宣布定增預案,計劃最高募資25.5億元,全部用于“新藥研發(fā)項目”,包括RC18、RC48、RC28、RC88、RC148及RC198等在研創(chuàng)新藥
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明星biotech暴跌20%之后: 質疑、猜忌與撲朔迷離的真相
“518的記憶還未消散,半年不到的1114再度上演斷頭鍘刀式的暴跌。” “投資港股,但凡被管理層傷害過一次,就要徹底遠離。” “第一次見識持倉港股的險惡
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