CD73抗體
-
8.85 億美元預(yù)付款！百濟神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權(quán)使用費
8月25日，百濟神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達成了一項特許權(quán)使用費購買協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議，Royalty Pharma在交割時支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
-
下一代多特異性抗體的構(gòu)建模塊
-01- 引言 自19世紀(jì)末現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)以來，在一系列關(guān)鍵技術(shù)突破的促進下，藥物發(fā)現(xiàn)的方法和藥物模式方面都發(fā)生了重大變化。20世紀(jì)50年代建立的X射線晶體，開創(chuàng)了未來幾十年基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計。20世紀(jì)
-
從跟隨到引領(lǐng)，百奧賽圖開啟全球納米抗體技術(shù)新時代
僅幾個月內(nèi)，體內(nèi)CAR-T療法（in vivo CAR-T）連續(xù)引爆行業(yè)大事件：艾伯維以21億美元全現(xiàn)金收購Capstan Therapeutics，拿下其first-in-class抗CD19體內(nèi)C
-
抗體Fc工程化改造策略概覽
-01- 引言 治療性單克隆抗體（mAb）不僅僅通過其抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域（Fabs）結(jié)合靶標(biāo)，而且要通過其Fc區(qū)與細(xì)胞表面受體FcγRs和FcRn結(jié)合，從而產(chǎn)生各種功能結(jié)果，包括抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADC
-
CD47繼續(xù)等待拐點
CD47靶點的拐點，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
-
抗體結(jié)合定量的技術(shù)進展與治療意義
-01- 引言 抗體與其靶抗原的結(jié)合動力學(xué)是決定其生物學(xué)功能和作為新型生物治療藥物成功的關(guān)鍵因素。定義抗原抗體的相互作用和動力學(xué)對于理解抗體在治療應(yīng)用中的藥理學(xué)和藥效學(xué)特征至關(guān)重要。 抗體的功能與其結(jié)
-
國產(chǎn)第二款！先聲藥業(yè)IL-4R抗體申報上市
7月8日，先聲藥業(yè)樂德奇拜單抗注射液的上市申請獲得NMPA受理，為康諾亞之后第2款國產(chǎn)IL-4R抗體。 圖源：NMPA官網(wǎng) 樂德奇拜單抗是一種針對IL-4Rα的全人源單克隆抗體，它通過阻斷IL-4和I
先聲藥業(yè) 2025-07-08 -
抗體藥物的發(fā)展歷程
-01- 引言 抗體藥物是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的一個重要方面�？贵w具有識別抗原的特異性，因而利用抗體診斷與治療疾病是醫(yī)藥研究者長期以來追求的目標(biāo)�？贵w與靶抗原結(jié)合具有高特異性、有效性和安全性，臨床用于惡性
-
美國FDA批準(zhǔn)再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準(zhǔn)再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)
-
抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床藥理學(xué)
-01- 引言 在當(dāng)今腫瘤治療領(lǐng)域，抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）正逐漸成為一種革命性的治療手段。ADC結(jié)合了傳統(tǒng)化療的強效細(xì)胞毒性與抗體的高特異性靶向能力，為患者提供了更精準(zhǔn)、更安全的治療選擇
-
傳染病抗體依賴性增強（ADE）的作用機制
-01- 引言 傳染病的抗體依賴性增強（ADE）是一種宿主抗體使感染嚴(yán)重程度增加的現(xiàn)象。在初次感染或接種疫苗后引發(fā)的抗體可以通過精確識別感染病原體表達的特定抗原和表位來提供對后續(xù)感染的長期保護。一
-
詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯(lián)技術(shù)
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
-
靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴大
-
百奧賽圖五周年：AI×抗體，開啟生物醫(yī)藥“智能造藥”新紀(jì)元
當(dāng)很多企業(yè)還在為靶點內(nèi)卷、臨床高失敗率等行業(yè)難題苦苦掙扎時，一家中國Biotech用五年時間完成了一場驚艷的蛻變。2025年，百奧賽圖迎來“千鼠萬抗”計劃啟動五周年，其20
百奧賽圖 2025-04-10 -
探秘抗體的多樣性與特異性機制
-01- 引言 抗體是人體免疫系統(tǒng)的核心武器，它們能像精準(zhǔn)導(dǎo)彈一樣識別病毒、細(xì)菌等病原體并觸發(fā)清除機制。從疫苗保護到腫瘤免疫治療，抗體的獨特功能使其成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的基石。但一個問題困擾研究人員數(shù)十年
-
-
CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機制，為阿爾茨海默病治療提供關(guān)鍵啟示。
-
-
-
-
-
CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時節(jié)，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對的問題，同時也是對其韌性和能力的一場嚴(yán)酷考驗。 過去幾年，用實際行動去應(yīng)對這一嚴(yán)酷考驗的生物技術(shù)公司不在少數(shù)。 例如，202
-
富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點
-
-
CD4+T細(xì)胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體，感染幾乎所有類型的宿主細(xì)胞并發(fā)生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應(yīng)機制的協(xié)調(diào)。在感染的早期階段，病原體成分與模式識別受體（PRRs）結(jié)合啟動先天免疫機制，這為阻斷病毒復(fù)制提供了初始的關(guān)鍵作用
-
-
【洞察】單克隆抗體探針（抗體探針/蛋白質(zhì)探針）市場前景良好 我國研究步伐不斷加快
在生物探針兩大類產(chǎn)品中，核酸探針利用與目標(biāo)基因核酸序列雜交的方式進行檢測，特異性高、敏感性好，在基因診斷、疾病診斷等領(lǐng)域發(fā)展?jié)摿Υ�，特別是細(xì)分產(chǎn)品DNA探針目前應(yīng)用比例最高。 狹義上的生物探針主要是指核酸探針，而廣義上的生物探針除了核酸探針以外，還包括抗體探針
-
雙表位雙特異性抗體的治療應(yīng)用及前景
前言 雙表位雙特異性抗體（bpAbs）屬于雙特異性抗體的一個分支，其結(jié)合相同抗原上不同的、不重疊的表位。這種獨特的結(jié)合模式使之具有了新的作用機制，超越了單特異性的單克隆抗體。雙表位結(jié)合可以產(chǎn)生更優(yōu)越的親和力和特異性，促進拮抗作用，鎖定靶標(biāo)構(gòu)象，并導(dǎo)致更高階的靶標(biāo)聚集
-
-
雙特異性抗體癌癥治療的現(xiàn)狀與展望
前言 迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，其中，單克隆抗體因其特異性靶向分子的能力，已成為癌癥治療中一種關(guān)鍵而有效的治療方式。然而，由于腫瘤復(fù)雜的疾病發(fā)病機制，針對單一靶點的單克隆抗體往往不足以表現(xiàn)出足夠的治療效果
-
腫瘤免疫調(diào)節(jié)抗體及抗體亞型選擇
前言 單克隆抗體（mab）已成為一類越來越重要的藥物，它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。尤其細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）作為抗腫瘤免疫的負(fù)調(diào)節(jié)因子的發(fā)現(xiàn)促進了許多免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤藥物的開發(fā)
-
探索下一代抗體偶聯(lián)藥物
前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀(jì)90年代中期首次進入臨床試驗以來，經(jīng)過近30年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個非常成功的腫瘤學(xué)平臺
-
抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOC）的精確控制偶聯(lián)方法
前言 抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）是一類由單克隆抗體和寡核苷酸（ONs）組成的新型合成生物偶聯(lián)物，其在現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用中引起了相當(dāng)大的關(guān)注。AOC已被用于開發(fā)免疫測定方法，能夠檢測具有高特異性和敏感性的廣泛生物標(biāo)志物
-
NucleoPro｜小核酸與抗體的雙人華爾茲
RNA 速遞 近日，Avidity Biosciences宣布其用于治療1型強直性肌營養(yǎng)不良（DM1）患者的在研抗體偶聯(lián)寡核苷酸（Antibody Oligonucleoti
-
-
AML和MDS的抗體靶向治療的新前沿
前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評分量表（IPSS-R），高風(fēng)險的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險和并發(fā)基因突變
-
CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點成為整個行業(yè)最熱門的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅(qū)Forty S
-
CD47靶點攻堅戰(zhàn)，重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險，還是給予了肯定
-
CD47靶點研發(fā)競賽：風(fēng)浪越大，魚越貴
CD47靶點再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財報中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
換一批
