2020醫(yī)保目錄初審名單看點:751個品種、7款PD-1/L1
新一輪醫(yī)保目錄調整進入實質性階段。今日晚間,國家醫(yī)保局官網公布了《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單》,共有751個品種通過形式審查,公示期為一周。
其中,包括18個醫(yī)保目錄內產品,主要為協(xié)議期滿需重新確定支付標準以及擴展適應證的品種,如需要重新制定支付標準的有奧希替尼、克唑替尼、安羅替尼、伊布替尼、西妥昔單抗等重磅品種,此外阿達木單抗、奧拉帕利、血必凈注射液、安羅替尼、伊布替尼、西妥昔單抗、奧希替尼為發(fā)生適應證重大變化的情形。
其余均為目錄外品種,目錄外西藥和中成藥形式審查的條件共有7個(滿足其中一個即可):
條件 1:納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》的藥品。
條件 2:納入《國家基本藥物目錄(2018 年版)》的藥品。
條件 3:納入《臨床急需境外新藥名單(第一批)》《臨床急需境外新藥名 單(第二批)》《第一批鼓勵仿制藥品目錄》《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品 清單》或《第三批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》,且于 2020 年 8 月 17 日前 經國家藥監(jiān)部門批準上市的藥品。
條件 4:第二批國家組織藥品集中采購中選藥品。
條件 5:2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期間,經國家藥監(jiān)部門批準上 市的新通用名藥品。
條件 6:2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期間,根據(jù)臨床試驗結果向國 家藥監(jiān)部門補充申請并獲得批準,適應癥、功能主治等發(fā)生重大變化的藥品。
條件 7:2019 年 12 月 31 日前,進入 5 個(含)以上省級最新版基本醫(yī)保藥 品目錄的藥品。其中,主要活性成分被列入《第一批國家重點監(jiān)控合理用藥 藥品目錄(化藥及生物制品)》的除外。
值得注意的是,此次通過審查的藥品名單中,最多的為滿足條件7的品種,即為此前省級醫(yī)保目錄中產品,藥品數(shù)量達到493個之多,占比達到65.6%。
在此次公示的名單中,不乏各類明星產品,例如最熱門的創(chuàng)新藥代表——PD-1/PD-L1,目前國內共上市8款PD-1/PD-L1單抗,除信達生物的信迪利單抗去年已經進入醫(yī)保目錄,其余7款產品均囊括在此次名單中,分別是:羅氏的阿替利珠單抗、阿斯利康的度伐利尤單抗、百時美施貴寶的納武利尤單抗、默沙東的帕博利珠單抗、君實的特瑞普利單抗、百濟神州的替雷利珠單抗、恒瑞的卡瑞利珠單抗。
除PD-1/PD-L1之外,名單之內還包括百濟神州6月在國內也獲批上市的BTK抑制劑澤布替尼,該藥品去年11月美國FDA“優(yōu)先審評”獲準上市,用于治療經治一次的套細胞淋巴瘤患者,是我國首個出海的本土研發(fā)抗癌新藥。
此外,疫情期間因瑞德西韋進入大眾視野的吉利德,其6月30日正式上市的丙肝新藥——索磷維伏片也出現(xiàn)在該目錄中,該藥于2019年底獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療既往接受過含直接抗病毒藥物(DAA)方案、無肝硬化或伴代償性肝硬化的成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。
總體來說,此次名單中涉及各個企業(yè)的重磅品種。根據(jù)國家醫(yī)保局上個月發(fā)布的《2020年醫(yī)保目錄調整工作方案》,2020年藥品目錄調整分為準備、申報、專家評審、談判和競價、公布結果5個階段。此次名單公示完后,醫(yī)保目錄調整工作將進入專家評審環(huán)節(jié),屆時億歐大健康將持續(xù)關注。
作者: 漆葉青 來源:億歐

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