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基因檢測(cè)

國際長線資金，持續(xù)加碼中國創(chuàng)新藥

國際長線資金，持續(xù)加碼中國創(chuàng)新藥。 9月2日，根據(jù)香港聯(lián)交所披露的文件，新加坡主權(quán)基金——新加坡政府投資公司（GIC），于8月29日以每股均價(jià)12.7133港元增持和鉑醫(yī)藥4022.2萬股普通股股份，

下一個(gè)市值千億的創(chuàng)新藥企業(yè)是誰？

文丨陳斯文 對(duì)于全球絕經(jīng)后婦女而言，骨質(zhì)疏松癥一直是骨折的高風(fēng)險(xiǎn)誘因。 但隨著HLX14（地舒單抗）在近日獲得FDA批準(zhǔn)上市，這一患者群體迎來了新的治療選擇。 站在這款生物藥背后的，是國內(nèi)頭部創(chuàng)新藥企

PD- L1 ADC，下一個(gè)超重磅BD領(lǐng)域？

PD-L1 ADC領(lǐng)域的“確定性信號(hào)”正不斷升級(jí)。 首先是復(fù)宏漢霖的新進(jìn)展。即將召開的國際肺癌研究學(xué)會(huì)2025年世界肺癌大會(huì)上，其創(chuàng)新型PD-L1 ADC藥物HLX43，憑借治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨

創(chuàng)新藥的牛股們

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 8月28日，半導(dǎo)體公司寒武紀(jì)大漲15.73%至1595.88元，超越貴州茅臺(tái)成為A股股王。自此，貴州茅臺(tái)為代表的“黃金時(shí)代”落幕，以寒

早該換個(gè)視角看長春高新了

長春高新正主動(dòng)求變。 一方面，面對(duì)宏觀環(huán)境與競(jìng)爭格局的變化，其主動(dòng)對(duì)生長激素業(yè)務(wù)戰(zhàn)略進(jìn)行調(diào)整；另一方面，高強(qiáng)度研發(fā)投入繼續(xù)加碼： 上半年公司研發(fā)投入達(dá)13.35億元，同比增長17.32%，相較于202

T細(xì)胞的發(fā)育與分型

引言 T細(xì)胞是適應(yīng)性免疫的核心執(zhí)行者，負(fù)責(zé)細(xì)胞免疫應(yīng)答，并且輔助體液免疫眾所周知，T細(xì)胞分兩類，CD8+T細(xì)胞和CD4+T細(xì)胞。CD8+T細(xì)胞，也就是細(xì)胞毒性T細(xì)胞CTL，它的功能是通過穿孔素和顆粒酶

表面等離子共振（SPR）技術(shù)概述

SPR技術(shù)原理 SPR技術(shù)，也就是表面等離子共振，本質(zhì)上是個(gè)光學(xué)現(xiàn)象，發(fā)生在兩種不同折射率的介質(zhì)之間，中間夾了一層薄薄的金屬膜。當(dāng)光從高折射率介質(zhì)比如玻璃，通過一個(gè)棱鏡射到這個(gè)金屬膜表面時(shí)，如果角度或

諾和盈與替爾泊肽相比可使主要不良心血管事件風(fēng)險(xiǎn)顯著降低57%

與替爾泊肽相比，持續(xù)接受Wegovy（國內(nèi)商品名諾和盈，司美格魯肽2.4 mg）治療的超重或肥胖且已確診心血管疾�。–VD）的患者心臟病發(fā)作、卒中以及全因死亡的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低57%1 該研究同時(shí)顯示，在

當(dāng)FDA超級(jí)加倍重視OS

在腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域，總生存期（OS）始終是衡量藥物療效的“金標(biāo)準(zhǔn)”。這一指標(biāo)直接關(guān)聯(lián)患者“活得更久”的核心需求，是藥物臨床價(jià)值最直觀的體現(xiàn)。 但基于客觀現(xiàn)實(shí)——為讓患者更快用上新藥，過去十余年間，F(xiàn)D

6個(gè)月近12億元營收，雖趕不上“前三小龍”，但君實(shí)生物跟自己比贏了

每每提到君實(shí)生物，不少投資者都會(huì)替它感到惋惜：這家藥企曾與百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物并肩，合稱為PD-1“四小龍”，如今卻跟不上大隊(duì)伍。不過，若“自己跟自己比”，近年君實(shí)生物著實(shí)進(jìn)步了不少。 財(cái)報(bào)顯

打破“不可能三角”，康諾亞蛻變加速度

2025年，在長期深耕創(chuàng)新藥領(lǐng)域的觀察者心中，無疑有兩個(gè)鮮明的感嘆：士氣不一樣了！企業(yè)面貌也不一樣了！ 尤其在最近的財(cái)報(bào)季，一系列新動(dòng)態(tài)的披露，持續(xù)刷新著市場(chǎng)對(duì)諸多企業(yè)的固有認(rèn)知。 最新的例子是康諾亞

減肥藥進(jìn)入卸妝元年

一個(gè)早就該正視的問題，終于被推到了所有人面前： 2025年了，減肥藥公司到底該值多少錢？ 過去兩年，減肥藥是全球醫(yī)藥賽道的“頂流”。第一代GLP-1藥物的競(jìng)爭如火如荼之際，全球大小藥企更是早已圍繞下一

6.7億美元！復(fù)星醫(yī)藥FXS6837出海

2025年8月26日，復(fù)星醫(yī)藥宣布控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Sitala達(dá)成《許可協(xié)議》，由復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)授予Sitala于許可區(qū)域（即除中國<包括港澳臺(tái)地區(qū)>外的全球范 圍）及領(lǐng)域（即人類、動(dòng)物疾病的診

榮昌生物半年報(bào)：走在“好節(jié)奏”里

榮昌生物越來越穩(wěn)了。 根據(jù)2025年半年報(bào)，公司收入達(dá)10.98億元，同比增長48%。保持高增長的同時(shí)，其仍在繼續(xù)降本增效：上半年綜合毛利率84.0%，同比提高5.8個(gè)百分點(diǎn)；銷售費(fèi)用率為47.9%，

8.85 億美元預(yù)付款！百濟(jì)神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權(quán)使用費(fèi)

8月25日，百濟(jì)神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達(dá)成了一項(xiàng)特許權(quán)使用費(fèi)購買協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議，Royalty Pharma在交割時(shí)支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel

商業(yè)化與研發(fā)全面爆發(fā)，迪哲醫(yī)藥迎來“奇點(diǎn)時(shí)刻”

霍金曾提出，在未來的某個(gè)時(shí)刻，AI將超越人類，成為一種不可思議的存在。這個(gè)時(shí)刻即被稱為“奇點(diǎn)時(shí)刻”，將會(huì)引發(fā)世界質(zhì)變。 霍金預(yù)言的"技術(shù)奇點(diǎn)"描繪了AI超越人類認(rèn)知的未來圖景，而在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，迪哲醫(yī)

癌癥免疫療法中T細(xì)胞接合器的創(chuàng)新策略

-01- 引言 T細(xì)胞接合器（TCE）是一種很有前途的癌癥免疫療法，可以重新引導(dǎo)T細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞。然而，它們的臨床應(yīng)用受到幾個(gè)挑戰(zhàn)的限制，包括細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）、脫靶毒性以及受到血液學(xué)和實(shí)

中國血液腫瘤藥物巨頭起勢(shì)，一場(chǎng)新盛宴的開始

2025年，對(duì)中國創(chuàng)新藥行業(yè)而言，其特殊性不僅在于全行業(yè)信心的集體回升，更體現(xiàn)在領(lǐng)軍企業(yè)的蛻變：一批企業(yè)在這一年真正站上了新的起點(diǎn)。 以剛剛發(fā)布半年報(bào)的亞盛醫(yī)藥為例，“起勢(shì)”成為其向市場(chǎng)傳遞的核心信號(hào)

信達(dá)生物：PD-1/IL-2獲批開展全球關(guān)鍵三期臨床

2025年8月25日，信達(dá)生物宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個(gè)全球III期臨床研究（MarsLight-11）的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲

2025，中國ADC的第一只3倍股

中國ADC資產(chǎn)，成為牛股集中營。 8月15日，映恩生物股價(jià)一舉攻破380港幣，由此成為今年第一只漲幅超300%的ADC藥企。 映恩生物，只是一個(gè)縮影。百利天恒、科倫博泰等ADC資產(chǎn)，今年漲幅也均不錯(cuò)。

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