2000多份摘要,24個(gè)分會(huì)場(chǎng),數(shù)據(jù)透視ASCO2020
受疫情影響,ASCO2020改為在線上召開。盡管如此,各大藥企并未表現(xiàn)出任何松懈,2215項(xiàng)報(bào)告在3天事件內(nèi)以口頭報(bào)告、壁報(bào)展示等多種形式在線上披露。
驚嘆于各大藥企的報(bào)告成果之外,我們還可以從數(shù)據(jù)的角度觀察,本次ASCO大會(huì)上,究竟表現(xiàn)出了哪些行業(yè)變化。
數(shù)據(jù)透視ASCO2020
本屆ASCO在5月20日發(fā)表的摘要全集中,共收錄了2356條摘要。與最終官網(wǎng)上顯示的2215項(xiàng)摘要略有出入,但是仍然能表現(xiàn)出本屆ASCO線上會(huì)議的整體趨勢(shì)。
本屆ASCO除了全體會(huì)議和特殊臨床科學(xué)研討會(huì)之外,根據(jù)病種或治療方案的不同,共分為了24個(gè)分會(huì)場(chǎng)。
乳腺癌和非小細(xì)胞肺癌仍然是最熱門的兩大癌種,因此在本屆大會(huì)上,根據(jù)進(jìn)展情況的不同,將這兩大癌種分布在了四個(gè)分會(huì)場(chǎng)中,因此最熱門的兩大癌種并未成為本次大會(huì)上報(bào)告數(shù)量最大的兩大癌種。
胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌分會(huì)場(chǎng)以167項(xiàng)報(bào)告,成為本次ASCO中報(bào)告量最大的分會(huì)場(chǎng)。
近幾年腫瘤免疫治療熱度隨著PD-1單抗的銷量上漲而不斷攀升,風(fēng)頭一時(shí)間蓋過(guò)了小分子靶向藥。在本次的ASCO上,免疫治療分會(huì)場(chǎng)也已161項(xiàng)報(bào)告成為了報(bào)告量第二大的分會(huì)場(chǎng),超過(guò)位于第三名的分子靶向藥和腫瘤生物學(xué)分會(huì)場(chǎng)。
第四名的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌會(huì)場(chǎng)顯得理所應(yīng)當(dāng)。發(fā)病率、死亡率都維持在高位,轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌確實(shí)是目前腫瘤治療方面的一大難題。
比較令人意外的是與腫瘤預(yù)后相關(guān)的報(bào)告數(shù)量排到了各分會(huì)場(chǎng)的第五位,而腫瘤預(yù)防、降低風(fēng)險(xiǎn)和相關(guān)基因的分會(huì)場(chǎng)則只能排到總體的中游。這也就意味著目前對(duì)于腫瘤早篩早診的研究數(shù)量并不算多,研究者們更多的還是側(cè)重于如何提高腫瘤患者的生存率。
在大藥企中,百時(shí)美施貴寶聯(lián)同旗下的新基制藥共贊助了15項(xiàng)大會(huì)口頭報(bào)告,在所有藥企中位居第一。緊隨其后的是羅氏和默沙東,分局2、3位。阿斯利康近兩年持續(xù)在腫瘤領(lǐng)域發(fā)力,以10項(xiàng)口頭報(bào)告擠進(jìn)大藥企的第一梯隊(duì)。輝瑞和諾華也各贊助了6項(xiàng)口頭報(bào)告。
以下是我們收集的部分藥企報(bào)告內(nèi)容。
阿斯利康
阿斯利康宣布,泰瑞沙(奧希替尼Osimertinib,商品名:泰瑞沙Tagrisso)針對(duì)IB,II和IIIA期表皮生長(zhǎng)因子受體突變(EGFRm)的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)且經(jīng)完整腫瘤切除術(shù)的患者的ADAURA III期臨床研究顯示,奧希替尼作為輔助治療手段可以為患者的無(wú)疾病生存期(DFS)帶來(lái)具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異和臨床意義的改善。
主要研究終點(diǎn)——II和IIIA期患者的DFS的結(jié)果顯示,手術(shù)之后使用奧希替尼作為輔助治療減少了83%的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)(風(fēng)險(xiǎn)比[HR]=0.17,95%置信區(qū)間 [CI] 0.12, 0.23; p<0.0001)。次要研究終點(diǎn)——所有研究人群(IB到IIIA期患者)的DFS的結(jié)果顯示,奧希替尼輔助治療可以降低79%的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)(HR=0.21;95% CI 0.16,0.28;p<0.0001)。
兩年時(shí),奧希替尼治療組中89%的患者依然存活并且無(wú)疾病生存,而安慰劑組中該比例只有53%。在各亞組中都看到了奧希替尼帶來(lái)的無(wú)疾病生存期優(yōu)勢(shì),包括手術(shù)之后化療或者單獨(dú)手術(shù),也包括亞裔和非亞裔患者。
ADAURA臨床試驗(yàn)主要研究者,耶魯大學(xué)癌癥中心和Smilow癌癥醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任Roy S. Herbst博士表示:“早期EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者即使在接受成功手術(shù)和隨后的輔助化療后,他們?nèi)悦媾R較高復(fù)發(fā)率,所以這些數(shù)據(jù)對(duì)于這部分患者具有革命性意義。而奧希替尼提供一種急需的新治療選擇,有可能改變醫(yī)學(xué)實(shí)踐,改善這些患者的結(jié)局!
除此之外,阿斯利康與第一三共合作的開發(fā)的Enhertu也披露了大量臨床上試驗(yàn)結(jié)果。
DESTINY-CRC01II期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,Enhertu(trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201)用于既往接受過(guò)兩線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療的HER2陽(yáng)性、不可切除和/或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,具有臨床意義的療效。
DESTINY-Gastric01 II期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,Enhertu可以顯著提高HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性胃癌的腫瘤緩解率和總生存期。
II期試驗(yàn)DESTINY-Lung01的中期分析證明Enhertu在HER2突變型非小細(xì)胞肺癌患者治療中顯示出有意義的臨床活性。基于此,美國(guó)FDA近期還授予了Enhertu突破性療法認(rèn)定。

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