據(jù)外媒報(bào)道，目前全球新冠疫苗市場(chǎng)規(guī)模有望超過300億美元。我國(guó)新冠疫苗在2021年的總計(jì)產(chǎn)能預(yù)計(jì)將超70億劑，按新冠疫苗收儲(chǔ)均價(jià)為20元／劑估算，該市場(chǎng)也已過千億規(guī)模。雖然中國(guó)的疫苗研發(fā)行業(yè)正處于上升期，研發(fā)能力已達(dá)世界領(lǐng)先水平，但全球大部分疫苗市場(chǎng)份額仍被輝瑞、GSK、默沙東、賽諾菲等歐美生物制藥企業(yè)掌控。

整個(gè)疫苗行業(yè)的背后，是國(guó)家實(shí)力與技術(shù)的比拼，而近日的一則關(guān)于“吸入式”新冠疫苗即將面市的消息，極有可能會(huì)成為我國(guó)疫苗產(chǎn)業(yè)一次彎道超車的機(jī)會(huì)。

吸入式疫苗帶來彎道超車機(jī)會(huì)

國(guó)家衛(wèi)健委副主任、國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班負(fù)責(zé)人曾益新于6月接受媒體采訪時(shí)，稱鼻噴疫苗是我國(guó)最早布局的技術(shù)路線之一，目前有關(guān)單位正在開展鼻噴和霧化吸入式新冠疫苗的臨床試驗(yàn)并收集數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，待數(shù)據(jù)基本齊全后，將適時(shí)組織專家論證其安全性和有效性。

在整個(gè)吸入式疫苗產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)上下游，我們看見了國(guó)內(nèi)醫(yī)療企業(yè)多年努力與崛起的步伐。以吸入式疫苗所需的微量霧化器為例，背后就是中國(guó)醫(yī)用導(dǎo)管領(lǐng)域的龍頭企業(yè)維力醫(yī)療。

吸入式疫苗需要的是“針劑疫苗的五分之一劑量”的微量霧化設(shè)計(jì)，使用的是磁致伸縮高頻震蕩技術(shù)，完全區(qū)別于傳統(tǒng)霧化器，目前維力醫(yī)療在研發(fā)的測(cè)試樣品，已可以達(dá)成吸入式疫苗沉降下呼吸道所需的相應(yīng)指標(biāo)與效果，如霧化速率，霧化顆粒直徑、有效顆粒占比、藥液殘留率等，從而形成一個(gè)一體化的，單次使用的微量霧化器產(chǎn)品，以攻克目前吸入式疫苗在臨床推廣中面臨的難題，即低成本、一次性、無交叉感染風(fēng)險(xiǎn)和便捷執(zhí)行等。

微量霧化器背后藏著高科技矩陣

藥物霧化吸入領(lǐng)域，維力醫(yī)療已深耕多年，除常見的適用于氣管支氣管的霧化產(chǎn)品外，還開發(fā)上市了霧化粒徑更細(xì)可達(dá)至肺泡的霧化產(chǎn)品，并早在微量霧化器板塊囤積了技術(shù)重兵。此次吸入式疫苗所需的微量霧化器技術(shù)研發(fā)，能如此精準(zhǔn)卡位，也是源于此前產(chǎn)品線長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)與臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)的強(qiáng)大支撐，是維力醫(yī)療多年技術(shù)積累與沉淀的一次集中爆發(fā)。

在其發(fā)展過程中，技術(shù)研發(fā)一直是維力醫(yī)療最核心的戰(zhàn)略，在每年數(shù)千萬投入的驅(qū)動(dòng)下，逐步形成了138項(xiàng)專利、15項(xiàng)發(fā)明專利，國(guó)內(nèi)獨(dú)有的親水涂層技術(shù)、合金涂層技術(shù)等，都堪稱行業(yè)黑科技中的明星技術(shù)；獨(dú)有原料配方、領(lǐng)先的抗微生物粘附技術(shù)、可視、測(cè)溫及加熱等傳感技術(shù)等一批行業(yè)技術(shù)壁壘；4個(gè)生產(chǎn)基地，具備年產(chǎn)超過1億支導(dǎo)尿管的巨大產(chǎn)能和強(qiáng)大的柔性制造技術(shù)；非標(biāo)自動(dòng)化、智能化設(shè)備等自動(dòng)化生產(chǎn)工藝技術(shù)的應(yīng)用及前期數(shù)據(jù)，都為維力醫(yī)療順勢(shì)爆發(fā)準(zhǔn)備好了充足的彈藥。

隨著吸入式疫苗面市臨近，微量霧化器產(chǎn)品或迎來井噴式爆發(fā)。未來，微量霧化器產(chǎn)品除新冠疫苗外，也有可能適用于流感疫苗等其他疫苗，完成維力醫(yī)療進(jìn)軍疫苗市場(chǎng)的關(guān)鍵一步。